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人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-08 10:02:01瀏覽次數:133次

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人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)TGM2 Others Human TGM2 / Transglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

人雪旺細胞RNAHSC miRNA5 μg

786-0細胞,腎透明細胞腺癌 人高轉移肺癌細胞,95-D細胞 EPC, 大鼠血管內皮祖細胞

貓源細胞

BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    人肝膽管癌細胞。據說產CEACA19-9
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:9D16S539:10,11;D18S51:13,15D19S433:14,15.2;D21S11:29;D2S1338:17,24;D3S1358:14,15;D5S818:11,12;D7S820:8,11D8S1179:13,14;FGA:19,24TH01:6;TPOX:8;vWA:20
同工酶

染色體

使用權限 A
人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)

貼壁生長

35

人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
Hep G2, 人肝癌細胞系 Human

牛腎細胞;MDBK

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 胃癌細胞,MGC80-3細胞 L-MTK細胞,鼠胸腺激酶缺陷細胞株

人腎皮質上皮細胞HRCEpiC

CEACAM8 Others Human CEACAM8 / CD66b 人細胞裂解液 (陽性對照)
人主動脈內皮細胞裂解物HAECL

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照)

C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-

Chang liver細胞,CCL13張氏肝細胞正常 APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293),APP-PS1細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S3

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角質細胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml,
亞鐵瓊脂250g用于厭氧亞鹽還原梭菌的計數

Liquidmedium

0.5%* 0.5% Dextrose Broth 250 用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標準)

綠膿菌素測定培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿菌素測定,每培養(yǎng)基中添加incubationmedia綠膿菌素測定培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿菌素測定,每培養(yǎng)基中添加1702

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
LeadAcetateMedium

BacillusMegatheriumMedium

副溶血性弧菌瓊脂 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

緩沖蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌前增菌,也可用于其它細菌的培養(yǎng)incubationmedia緩沖蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌前增菌,也可用于其它細菌的培養(yǎng)

XyloseLysineDesoxycholateMedium
人肝膽管癌細胞;RBE培養(yǎng)四環(huán)素檢定瓊脂250g用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定(SN標準)

高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20 用于細菌增菌培養(yǎng)

肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

XLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaXLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離

CIN-1Agar

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