人肺腺癌細胞；NCI-H1975圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人肺腺癌細胞；NCI-H1975圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   這株細胞于1988年七月建株。 組織提供者是一位非吸煙人士。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化5分鐘。1:2。3-4天長滿。　
傳代情況  P(23+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10；D16S539:9,12；D18S51:13；D19S433:15,15.2；D21S11:28；D2S1338:17；D3S1358:14,15；D5S818:11,12；D7S820:8,11；D8S1179:13,16；FGA:21,24；TH01:7；TPOX:8,11；vWA:18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細胞；NCI-H1975圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
METAP1D Others Human 人 MAP1D / Methionine Aminopeptidase 1D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0395NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

人前脂肪細胞-皮下總RNAHPA-s tRNA

JAR細胞，胚絨毛癌細胞 人肺腺癌細胞,LTPEP-a-2細胞 KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞

貓腎細胞;F81

TNFSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BBL / TNFSF9 人細胞裂解液 (陽性對照)
HL-60, 人早幼粒白血病細胞 Human

獼猴肌肉細胞;MMm7

CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細胞肺癌細胞，NCI-H446[H446]細胞 RenCa細胞，小鼠腎癌細胞

大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc

EPHA7 Others Human 人 EPHA7 / EHK3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-1

TP63 Others Human 人 P63 / TP63 / Tumor 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R006大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

5637, 人膀胱癌細胞 蓖麻蠶卵細胞,NISE-Sacy-12細胞 TE 353.Sk(人正常皮膚細胞)

小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照)
亞鹽瓊脂250g用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(shù)(SN標準)

TryptoseSoyaAgar

乙基紫疊氮肉湯 Ethyl Violet Azide Broth 250 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

GN增菌液250g/瓶用于志賀氏菌增菌incubationmediaGN增菌液250g/瓶用于志賀氏菌增菌

TryptoseSoyaAgar
UBAMedium

APT肉湯 APT Broth 用于異質(zhì)發(fā)酵乳酸桿菌和其它需高含量鹽酸胺素菌的培養(yǎng)。

OF培養(yǎng)基 HLGB 250克 細菌的氧化發(fā)酵試驗

幽門螺桿菌瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)，需添加抗生素及馬血incubationmedia幽門螺桿菌瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)，需添加抗生素及馬血

THB培養(yǎng)基 250g 用于鏈球菌增菌培養(yǎng)
人肺腺癌細胞；NCI-H1975圖片酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標本。

Legionella BCYE alpha-growth supplement 軍團桿菌CYEa-生長添加劑 1.10240.0001 MERCK默克 incubation media Legionella BCYE alpha-growth supplement 軍團桿菌CYEa-生長添加劑 1.10240.0001 MERCK默克

多粘菌素B(氯多粘菌素B肉湯凍干配套試劑) 25000IU/支x10 每支添加于100ml(025081)中配成氯多粘菌素B肉湯。

食蟹猴骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Cynomolgusmonkeybonemarrowmesenchymalstemcellstothedifferentiationmediumtoinducecartilage

皰肉牛肉粒 100g 加入皰肉基礎(chǔ)，配成皰肉培養(yǎng)基

人肺腺癌細胞；NCI-H1975圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。