人膀胱鱗癌細胞；SCaBER培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人膀胱鱗癌細胞；SCaBER培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   含有不常見的G6PD A型同工酶。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人膀胱鱗癌細胞；SCaBER培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0383MDA-MB-436(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC tRNA

ZR75-1細胞，人癌細胞 129小鼠ES細胞,D3細胞 WM35, 人黑色素瘤細胞

MV3(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HUAEC Pellet 人臍動脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 神經細胞培養(yǎng)基NM-prf
LncaP, 人前列腺癌細胞 Human

人肺細胞;HLF-a

CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝細胞;BRL 膽囊癌細胞，GBC-SD細胞 CBRH7919細胞，大鼠肝癌細胞(wistar大鼠)

小鼠心肌細胞MCM

LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人細胞裂解液 (陽性對照)
肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TRIB2 Others Human 人 TRIB2 / TRB2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

RBL-2H3細胞，白血病細胞 永生化鼻咽上皮細胞系,NP69-SV40T細胞 CL-0232TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2

TGFBI Others Human 人 BIGH3 / BIG-H3 / TGFBI 人細胞裂解液 (陽性對照)
3%NaCl堿性蛋白胨水9ml*于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑

厭氧菌瓊脂 Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)

改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離incubationmedia改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離

WagstsumaBloodAgarBase
瓊脂培養(yǎng)基K250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號 1.10672.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號 1.10672.0500 MERCK默克

李氏增菌肉湯基礎(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。

*肉湯ArginineBrothacc.ToSchubert用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)
人膀胱鱗癌細胞；SCaBER培養(yǎng)梭菌屬測定用培養(yǎng)基250g用于梭菌屬細菌檢測

甲苯胺藍-DNA酶瓊脂 Toluidine Blue DNAse Agar 用于核糖核酸酶檢測

C.L.E.D 培養(yǎng)基 C.L.E.D Medium 250 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)

梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培養(yǎng)

SimmonsCitrateAgar

人膀胱鱗癌細胞；SCaBER培養(yǎng)質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。