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人舌鱗癌細胞;Tca-8113 Tca8113品牌

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更新時間:2017-09-08 09:43:05瀏覽次數(shù):122次

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人舌鱗癌細胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人舌鱗癌細胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人舌鱗癌細胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   Tca-8113源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo, II stage)的原位舌癌的活組織檢查切片。 通過干貼壁方法建立于1987年,傳代時間為38小時。 傳代第三天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。 ATS處理后在ICRC57B1小鼠中成瘤。 電鏡和組化特征與鱗癌相符。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人舌鱗癌細胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
LIPF Others Human Gastric lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0381MDA-MB-175VII(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2

人心肌細胞-心室總RNAHCF-av tRNA

大耳山羊腎細胞;LDG-2 皮下結(jié)締組織細胞,A9細胞 CT26.WT[CT26WT]細胞,小鼠結(jié)腸癌細胞

人胚肺二倍體細胞;KMB-17

HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCT116, 人結(jié)直腸癌細胞 Human

人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]

AMBP Others Human AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎系膜細胞;RMC 骨肉瘤細胞,U-2 OS細胞 Walker-256細胞,大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤)

平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM

MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人細胞裂解液 (陽性對照)
原代骨骼肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

TRIB3 Others Human TRIB3 / TRB3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM

A3細胞,淋巴細胞白血病細胞 5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細胞系,F2-2細胞 CL-0330COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF

LIFR Others Human LIFR / CD118 人細胞裂解液 (陽性對照)
NaClNutrientAgar

AHMMedium

MCP瓊脂 MCP Agar 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法)

BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離incubationmediaBPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離

我妻氏*(9cm) 10/ 用于神奈川現(xiàn)象試驗
AgarmediumJ(Deoxycholatecitrateagar)

Antibiotic agar 1 GROVE and RANDALL medium 1 抗生素瓊脂11 1.05269.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 1 GROVE and RANDALL medium 1 抗生素瓊脂11 1.05269.0500 MERCK默克

半固體瓊脂 250g 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010GB/T4789.8-2008)。

MiddleBrook7HMiddleBrook7Har

MRSBroth
人舌鱗癌細胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌炭疽病診斷血清(陰性)疽桿菌檢測用配套試劑

ENDO agar ENDO氯脂 1.04044.0504 MERCK默克 incubation media ENDO agar ENDO氯脂 1.04044.0504 MERCK默克

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250g 用于壓力蒸汽滅菌效果評價(GB15981-1995GB15979-2002)。

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基F344ratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

FB1additive(A、B)
人舌鱗癌細胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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