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人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片

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更新時(shí)間:2017-09-08 09:42:24瀏覽次數(shù):135次

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人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片HDAC8 Others Human HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0379MCF 7B(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人心肌細(xì)胞-RNAHCM-a tRNA

THP-1細(xì)胞,人單核細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞,H1299細(xì)胞 A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株

家貓腎細(xì)胞;CATK1

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性   貼壁生長(zhǎng)
特征特性    TT細(xì)胞由77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。 TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA 在更換培養(yǎng)基后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/百萬(wàn)細(xì)胞和7700 pg/百萬(wàn)細(xì)胞。 72小時(shí)后CEA積累濃度超過27 ng/百萬(wàn)細(xì)胞。
培養(yǎng)條件   F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化5-10分鐘。1:2。一周后可再傳。
傳代情況  P(31+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨期

人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片

貼壁生長(zhǎng)

35

人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 Human

B淋巴母細(xì)胞;HMy2.CIR

APCDD1 Others Human APCDD1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞,AsPC-1細(xì)胞 McCoy細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞系

星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM

ANGPT2 Others Human ANG2 / Angiopoietin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
細(xì)胞

TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

G422 神經(jīng)膠質(zhì)瘤

LS 174T人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人卵巢上皮細(xì)胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 Human
化營(yíng)養(yǎng)瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)

AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

BPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別

GVPCAgarBase
肉湯培養(yǎng)基I250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1號(hào) 1.05272.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1號(hào) 1.05272.0500 MERCK默克

Fraser肉湯增菌液(FB1,FB2)基礎(chǔ) 250g 用于李斯特氏的選擇性增菌培養(yǎng)(SN/T0184.1-2005ISO標(biāo)準(zhǔn))。

*瓊脂基礎(chǔ)NaHCO3AgarBase用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)

乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基 250g 用于乳酸桿菌增菌培養(yǎng)
人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT圖片炭疽桿菌噬菌體疽桿菌檢測(cè)用配套試劑

M-ENDO agar LES 膜過濾ENDO瓊脂 1.11277.0505 MERCK默克 incubation media M-ENDO agar LES 膜過濾ENDO瓊脂 1.11277.0505 MERCK默克

胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于普通的或營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng),還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無(wú)菌程度的監(jiān)測(cè)及消毒劑消毒效果的...

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

3%過氧化氫酶試劑 2ml*20 用于細(xì)菌的過氧化氫酶試驗(yàn)

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