人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片CLK3 Others Human 人 CLK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0330COLO 320DM(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

人外根殼細胞總RNAHHORSC tRNA

CNE細胞，鼻咽癌細胞 人胚肺成纖維細胞,HFL-I細胞 原代骨骼肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    CFPAC-1是胰腺管腺癌細胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性（CF）的肝轉移灶。 該細胞系表達囊性纖維變性跨膜調節(jié)因子（CFTR）。 形態(tài)為上皮樣且頂端微絨毛極化。該細胞表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原。倍增時間為30-32小時。 它是亞3倍體的細胞系，36％的細胞的染色體模式數(shù)為75。 該細胞傳代至24代時在無胸腺小鼠中致瘤。
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況  P(20+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:12；D16S539:9,11；D18S51:12；D19S433:13,15；D21S11:30,31.2；D2S1338:18,23；D3S1358:16；D5S818:10,11；D7S820:8,10；D8S1179:11,15；FGA:21,22；TH01:8；TPOX:8；vWA:17
同工酶

染色體

使用權限 A類
人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 Human

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5 *(含100mL酶解緩沖液) 10mL

超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD

B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人表皮黑色素細胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg

VASN Others Human 人 VASN / Vasorin 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

3T3細胞，小鼠成纖維細胞 COLO 205(結腸癌細胞) 人腎透明細胞癌;Caki-1

CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)

T-47D(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
3%NaClMR-VPMedium

JM培養(yǎng)基基礎 250g 海博新產品

40%尿素水 40%Urea Water 5ml*10 加入尿素酶瓊脂基礎

麥康凱肌醇阿東醇*瓊脂(MIAC)基礎瓶用于克雷伯氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0244incubationmedia麥康凱肌醇阿東醇*瓊脂(MIAC)基礎瓶用于克雷伯氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0244

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胰化大豆瓊脂2807g用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測。

Agar D (Purified Agar) 純化瓊脂 500g incubation media Agar D (Purified Agar) 純化瓊脂 500g

香蕉枯萎病 支/瓶

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人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1圖片*(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑)SR00支/盒每支添加于(0222成MLST

營養(yǎng)明膠 (CM0135a) Oxoid incubation media 營養(yǎng)明膠 (CM0135a) Oxoid

頭狀禿馬勃 研究、質量控制 支/瓶

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豆粉瓊脂 250g 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂