人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]價格
形態(tài)特性   
生長特性  　懸浮生長
特征特性    原以為該細胞是人臍靜脈內皮細胞，但后來發(fā)現(xiàn)該細胞被人膀胱癌細胞污染。
培養(yǎng)條件  　
傳代方法   
傳代情況  
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:12；D16S539:9；D18S51:16,18；D21S11:29；D3S1358:16；D5S818:10；D7S820:10,11；D8S1179:14；FGA:17,22；PentaD:11,15；PentaE:7,10；TH01:6；TPOX:8,11；vWA:17
同工酶

染色體

使用權限 B類
人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]價格復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0313293FT(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

C2C12小鼠成肌細胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBS

IL36A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下結締組織細胞)
HuH-7人肝癌細胞 Human

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

人腎近曲小管上皮細胞裂解物HRPTEpiCL

CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人細胞裂解液 (陽性對
原代系膜細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0928

U-937細胞，組織細胞淋巴瘤細胞 低分化鼻咽癌細胞系,SUNE-1細胞 CL-03142V6.11(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12

MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL
3%化胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學試驗時增菌培養(yǎng)(GB標準)

可溶性淀粉培養(yǎng)基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗

BGS 瓊脂 BGS Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)

無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離incubationmedia無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌的選擇性分離
YGCAgar

A1培養(yǎng)基 250(g) incubation media A1培養(yǎng)基 250(g)

雙洗瓊脂平板 雙洗瓊脂平板 10塊

強化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)incubationmedia強化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

3%氯堿性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)
人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]價格無淀粉改良羅氏培養(yǎng)基250g用于結核桿菌分離培養(yǎng)

Legionella CYE agar basis 軍團桿菌CYE瓊脂基礎 1.10242.0001 MERCK默克 incubation media Legionella CYE agar basis 軍團桿菌CYE瓊脂基礎 1.10242.0001 MERCK默克

改良纖維二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)瓊脂基礎凍干配套試劑 10支 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)瓊脂基礎。

恒河猴骨髓間質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基BonemarrowmesenchymalstemcellsintoGangesRIvermonkeydifferentiationmediumtoinducecartilage

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