細胞名稱  人卵巢癌細胞；A2780培養(yǎng)
形態(tài)特性   
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   
傳代方法  　
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人卵巢癌細胞；A2780培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人卵巢癌細胞；A2780培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人卵巢癌細胞；A2780培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人神經(jīng)元總RNAHN tRNA

SHG44細胞，膠質(zhì)瘤細胞 人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人細胞裂解液 (陽性對照)
THP-1人單核白血病細胞 Human

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 *(含100mL酶解緩沖液) 10mL

人前列腺成纖維細胞裂解物HPrFL

CNTNAP2 Others Mouse 小鼠 CNTNAP2 / PR2 人細
骨骼肌細胞生長添加物SkMCGS

VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照)

人癌細胞;MDA-MB-435S

CNE-2Z細胞，人鼻咽癌母系細胞 小鼠骨髓瘤細胞,SP2/0細胞 恒河猴腎細胞;RM-1

MSTO-211H(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-24010 MelanocyteGrowthMedium , 黑色素細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
3%NaClAlkalinePeptoneWater

PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives

BPLS瓊脂 BPLS Agar 250 用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)

EEM培養(yǎng)基250g/瓶用于腸道致病菌的增菌(日本)incubationmediaEEM培養(yǎng)基250g/瓶用于腸道致病菌的增菌(日本)

XyloseLysineDesoxycholateMedium
瓊脂培養(yǎng)基H250g用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)。

A-1 Broth A-1肉湯 1.00415.0500 MERCK默克 incubation media A-1 Broth A-1肉湯 1.00415.0500 MERCK默克

李氏增菌液LB1凍干配套試劑 10支 每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。

十二烷基鈉瓊脂Sodiumlaurylsulfateagar用于鼠疫桿菌抗噬菌體培養(yǎng)

APT肉湯 250g 用于異質(zhì)發(fā)酵乳酸桿菌和其它需高含量鹽酸胺素菌的培養(yǎng)。
人卵巢癌細胞；A2780培養(yǎng)無機磷細菌培養(yǎng)基250g用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

Baird-Parker Agar Base incubation media Baird-Parker Agar Base

發(fā)酵性酵母 支/瓶

MRS瓊脂平板(9cm)用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

沙氏BHI瓊脂 250g 用于真菌檢測