細胞名稱  人外周血慢性髓性白血病細胞；KU812E品牌
形態(tài)特性   髓樣
生長特性  懸浮
特征特性   該細胞核型為58，X,Y；可產(chǎn)生TGF-β。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS
傳代方法  1.0~2.0E+05 clles/ml　
傳代情況  
凍存條件   90%FBS+10%DMSO
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）指示細胞法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12,13；D13S317:8；D16S539:9；D18S51:13；D21S11:30,31.2；D3S1358:15；D5S818:10；D7S820:12；D8S1179:11,15；FGA:22,24；PentaD:12；PentaE:5,19；TH01:9；TPOX:12；VWA:15
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人外周血慢性髓性白血病細胞；KU812E品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人外周血慢性髓性白血病細胞；KU812E品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人外周血慢性髓性白血病細胞；KU812E品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0292MKN45(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人間充質(zhì)干細胞(肝臟)cDNAHMSC-hp cDNA

U937細胞，組織細胞淋巴瘤 人肺巨細胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系,PG-LH7細胞 腸動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

犬源細胞

VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Raji，人Burkitt's淋巴瘤細胞 Human

小鼠腹水瘤細胞;S-180

SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4 I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA

FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

A2780 卵巢癌

SMMC-7721人肝癌細胞 SMMC-7721 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS

RSPO1 Protein Mouse 重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽)

人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×1
mCPC培養(yǎng)基250g用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標準)

有機磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解有機磷的的效能

D/E中和瓊脂 D/E Neutralizing Agar 250 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的測定incubationmedia乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的測定

巧克力瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎(chǔ)2250g加入各種糖類，供鑒別各種需氧菌對糖類的發(fā)酵反應(yīng)用

7211-prf PAM-prf 前脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7211-prf PAM-prf 前脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 300ml/袋*10 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標準)

Enterotoxintoxin-producingmedium

IronAgar
人外周血慢性髓性白血病細胞；KU812E品牌細菌L型分離瓊脂用于L型細菌分離培養(yǎng)

Dermatophyte slective agar(DTM) 皮真菌選擇瓊脂 1.10896.0500 MERCK默克 incubation media Dermatophyte slective agar(DTM) 皮真菌選擇瓊脂 1.10896.0500 MERCK默克

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

UVMSupplement1