人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片HA Others H6N4 甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0272EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基 100mL

HUVEC[HUV-EC-C]人臍靜脈內(nèi)皮細胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBS

IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽)

PA-1(人卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)

細胞名稱  人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    這個細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)。 CFTR陽性的細胞株是Capan-1(ATCC HTB-79)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化5-10分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:13；D13S317:11；D16S539:9,11；D18S51:12；D19S433:13,16.2；D21S11:29；D2S1338:17,19；D3S1358:14,16；D5S818:11；D7S820:10,13；D8S1179:13；FGA:20,21；TH01:9；TPOX:8；vWA:14,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系 Human

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105)

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍靜脈內(nèi)皮細胞cDNAHUVEC cDNA

TNFRSF11B Others Human 人 TNFRSF11B / OCIF 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

VTCN1 Others Human 人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮黑色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg

MCF-7(NEW)細胞，人癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 人食管上皮細胞

MDA-MB-435(人癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2

HFDPC Pellet 人卵泡毛細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞培養(yǎng)
KIA

M1Medium

EF-18 瓊脂 EF-18 Agar 250 用于濾膜法檢測食品中沙門氏菌(SN/T1059.1)

MUGal肉湯基礎(chǔ)2000ml/瓶用于大腸菌群快速檢測。每培養(yǎng)基中添加0203incubationmediaMUGal肉湯基礎(chǔ)2000ml/瓶用于大腸菌群快速檢測。每培養(yǎng)基中添加0203

即用型平板培養(yǎng)基
氯蛋白胨緩沖液250g用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

60g/蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 60g/L氯蛋白胨肉湯 250(g)

肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基 肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基 1萬毫升/袋 豬丹毒、牛副傷寒疫苗生產(chǎn)

麥康凱瓊脂(不含鹽)250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)incubationmedia麥康凱瓊脂(不含鹽)250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

酪蛋白瓊脂 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的酪蛋白分解試驗
人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3圖片消毒滅菌效果評價培養(yǎng)基

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 用于單增李氏菌的分純，培養(yǎng)，可用于做7%羊血瓊脂

MH肉湯 MHB 250克 用于抗菌素藥物敏感性試驗

坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基l用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。incubationmedia坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基l用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。

草酸鉀兔血漿 0.2ml*20 用于溶血性鏈球菌的檢驗