人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性，移植于裸鼠可成瘤。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11,14；D13S317:9,11；D16S539:9；D18S51:12,13；D19S433:12,14.2；D21S11:31；D2S1338:18,19；D3S1358:16,17；D5S818:11,13；D7S820:10,13；D8S1179:15,17；FGA:21,22；TH01:7,8；TPOX:8,12；vWA:18,21
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHAEC cDNA

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 人B淋巴母細(xì)胞，HMy2.CIR細(xì)胞 LⅡ細(xì)胞，KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株

穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293E

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
HBE, 正常人支氣管上皮細(xì)胞系 Human

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR

小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(MM)(5×105)

C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA 小鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人雪旺細(xì)胞總RNAHSC tRNA

NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R124大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

VTCN1 Others Mouse 小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse myeloma cell line FO DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

U14-GFP(小鼠子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×
SodiumChlorideBloodAgarBase

HelicobacterPyloriMedium

GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 250 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBDA)250g/瓶腸道菌計數(shù)瓊脂，不含乳糖，用于腸道致病菌的選擇性分離和計數(shù)(SN、ISO)incubationmedia結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBDA)250g/瓶腸道菌計數(shù)瓊脂，不含乳糖，用于腸道致病菌的選擇性分離和計數(shù)(SN、ISO)

HB-PE自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達(dá)培養(yǎng)
一級目錄：顯色培養(yǎng)基二級目錄：顯色培養(yǎng)基

5L incubation media 5L

李克犁頭霉或傘枝梨頭霉 獸用消毒劑指標(biāo)菌 支/瓶

雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)20支/包用于大腸菌群的測定

ColumbiaAgarMedium
人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2培養(yǎng)新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉湯凍干配套試劑)SR00304.5mg/支x添加于225ml(028配成改良E.C新生霉素增菌肉湯。

HYLB-Capsules 培養(yǎng)基 5capsules incubation media HYLB-Capsules 培養(yǎng)基 5capsules

小被孢霉 用于橡子原料釀酒 支/瓶

HondaToxin-ProducingBroth

Salicin