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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Cas9-577價(jià)格
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廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-07 11:51:19瀏覽次數(shù):117次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Cas9-577價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱(chēng) Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Cas9-577價(jià)格
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng),在軟瓊脂中成簇生長(zhǎng),并可懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Neo,經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS;400ug/ml G418
傳代方法 1:3~1:6傳代;每周2~3次換液。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:x,x;CSF1PO:11,11;D12S391:21,21;D13S317:11,11;D16S539:11,11;D18S51:14,15;D19S433:14,14;D21S11:29,31.2;D2S1338:18,20;D3S1358:16,16;D5S818:13,13;D6S1043:18,18;D7S820:8,11;D8S1179:13,13;FGA:24,24;Penta E:10,17;TH01:6,7;TPOX:8,9;vWA:17,17;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Cas9-577價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白
RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨毛癌細(xì)胞)
細(xì)胞名稱(chēng) 種屬
CM-R096大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
17. 脂肪細(xì)胞系統(tǒng)
小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210 小鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠成纖維細(xì)胞;φ2
REG4 Others Mouse 小鼠 REG4 / GISP / RELP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A
人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HPASMC) ( 5×105 )
CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
H-4-II-E 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞
ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)
腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗(yàn)
0.5%*250g/瓶用于無(wú)菌檢查incubationmedia0.5%*250g/瓶用于無(wú)菌檢查
品紅亞瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)CP00個(gè)/盒用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細(xì)菌的鑒別
3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
MartinAgarMedium,Modified
MEIMedium
艾格瓊脂 250g 用于生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Cas9-577價(jià)格氧化*胺培養(yǎng)基250g用于分解
Standard nutrient broth 標(biāo)準(zhǔn)I營(yíng)養(yǎng)瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克 incubation media Standard nutrient broth 標(biāo)準(zhǔn)I營(yíng)養(yǎng)瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克
三糖鐵瓊脂(TSI) 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)
LaurylSulfateTryptoseBroth
乙酰胺瓊脂 250g 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;PC-3-Cas9-577價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
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