Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌 返回列表页

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌BDNF Others Mouse 小鼠 / 人 BDNF CHO细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0138Lec1(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2

人骨骼肌卫生细胞裂解物HSkMSCL

貂源细胞 淋巴细胞白血病细胞，A3细胞 3T3-swiss albino细胞，小鼠胚胎成纤维细胞

人胚肾细胞;293 Cells, low passage

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

细胞名称  Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌
形态特性   上皮样
生长特性  　贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长
特征特性    该细胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo，经400ug/mlG418筛选得到的单克隆，经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件  　F12K 10%FBS；400ug/ml G418
传代方法   1:3~1:6传代；每周2~3次换液。
传代情况  C3
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测  培养法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：21,21；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：14,15；D19S433：14,14；D21S11：29,31.2；D2S1338：18,20；D3S1358：16,16；D5S818：13,13；D6S1043：18,18；D7S820：8,11；D8S1179：13,13；FGA：24,24；Penta E：10,17；TH01：6,7；TPOX：8,9；vWA：17,17；
同工酶

染色体

使用权限 A类
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今为止，公司收录背景资料清晰，细胞活力状态良好的细胞株1420株，其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子，少部分来自全国各地细胞研究所，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，活力好。冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量*，使*的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止*作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人少突胶质细胞 Human

CM-R112大鼠小脑颗粒细胞*培养基100mL

人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞*培养基 100mL

小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS

NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;HFL1

人肺泡上皮细胞 (HPAEpiC)( 1×106 )

CL-0279WTRL1(大鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角质形成层细胞*培养基 100mL

L1210 小鼠白血病细胞

MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照)
缓冲蛋白胨水(BPW)250g用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)

硅酸盐细菌培养基(含琼脂) 250g 用于硅酸盐细菌的分离培养

醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 250 用于硫化氢试验

酸性肉汤250g/瓶用于酸性罐头食品无菌检验incubationmedia酸性肉汤250g/瓶用于酸性罐头食品无菌检验

结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的固体平板检测
CelluloseCongRedMedium

31800-089 1*10L incubation media 31800-089 1*10L

健强地霉 产霉毒素 支/瓶

GVPC琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养

TryptoseSoyaAgar
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579品牌液2ml*20每支添加于HB4086中

Phosphate-solubilizingbacteriamedium

肠道菌增菌肉汤(EE肉汤) Enterobacteria Enrichment Broth 250 用于肠道菌的增菌培养(GB、FDA标准)

胰酪胨大豆肉汤培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查incubationmedia胰酪胨大豆肉汤培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查

FuchsinBasicSodiumSulfideAgar