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Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格IgG Others Rabbit 兔 IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0127JEG-3(人绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基 100mL

Hepa 1-6小鼠肝癌细胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS

IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

Romas(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍体胚肺细胞)

细胞名称  Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格
形态特性   上皮样
生长特性  　贴壁生长
特征特性    该细胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo，经400ug/mlG418筛选得到的单克隆，经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；400ug/ml G418
传代方法   消化3-5分钟；1:2传代；3天内可长满。
传代情况  C3
冻存条件  *培养基+8%DMSO　
支原体检测  阴性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色体

使用权限 A类
Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今为止，公司收录背景资料清晰，细胞活力状态良好的细胞株1420株，其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子，少部分来自全国各地细胞研究所，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，活力好。冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量*，使*的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止*作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse

CM-M035小鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基100mL

人虹状体上皮细胞 (HIPEpiC)( 5×105 )

小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺细胞*培养基 100mL

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

FOLR1 Others Human 人 FOLR1 / Folate receptor alpha 人细胞裂解液 (阳性对照)
二氢*还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-

人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 )

CL-0043C127(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基 100mL

SGC7901/DDP 人胃癌*耐药株

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照)
TetrathionateBrothBase

ATCC培养基：2693改良Dixon(mDixon) 250g 用于真菌培养

胆盐七叶苷琼脂 Bile Esculin Agar 250 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)

血琼脂基础血液250g/瓶每培养基中添加5ml~070*，用于细菌培养或溶血试验incubationmedia血琼脂基础血液250g/瓶每培养基中添加5ml~070*，用于细菌培养或溶血试验

中国蓝琼脂平板(9cm) 10个/包 弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
沙氏葡萄糖琼脂培养基2250g用于白色念珠菌的培养。

3 号胆盐(Bile Salts No.3) Oxoid 250g incubation media 3 号胆盐(Bile Salts No.3) Oxoid 250g

盲肠肠球菌 耐高渗透压，制酱油。 支/瓶

钠胰酪胨大豆肉汤9ml*20支/包用于*的MPN测定及增菌培养

抗生素检定培养基6号 250g 用于粘菌素等的效价测定
Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585价格液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)250g用于混浊制品需氧菌无菌试验(GB标准)

Cary-Blair氏* 250(g) incubation media Cary-Blair氏* 250(g)

高盐察氏培养基 Salt Czapek Dox Agar 250克 用于霉菌和酵母菌的计数

*双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基，用于弧菌的*试验incubationmedia*双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基，用于弧菌的*试验

0.5%煌绿水溶液 7ml/瓶 添加到TTB溶液中