Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-587品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-587品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  C3
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-587品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-587品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-587品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

人食道平滑肌細胞裂解物HESMCL

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴細胞白血病細胞，Jurkat,Clone E6-1細胞 MPC-83細胞，小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞

人肝永生化細胞;THLE-3

COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 種屬

CM-M051小鼠子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 )

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815 小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP

GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 )

CL-0243WI-38(人胚肺細胞)5×106cells/瓶×2

人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

VTN Others Mouse 小鼠 Vitronectin / VTN 人細胞裂解液 (陽性對照)
MUCAP試劑4ml*2支/盒用于沙門氏菌快速篩選

弗拉特氏菌培養(yǎng)基 250g 用于弗拉特氏菌平板計數(shù)

多粘菌素B 2.5萬單位/支*5 添加于100mlHB4131中

豆粉瓊脂血液250g/瓶每培養(yǎng)基中添加5ml~070*，用于細菌培養(yǎng)或溶血試驗incubationmedia豆粉瓊脂血液250g/瓶每培養(yǎng)基中添加5ml~070*，用于細菌培養(yǎng)或溶血試驗

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌的選擇性分離
Iron瓊脂250g用于產(chǎn)

28982 技術(shù)瓊脂粉(進口) BR 500g 培養(yǎng)基凝固劑，透明度高，凝固溫度為35℃ incubation media 28982 技術(shù)瓊脂粉(進口) BR 500g 培養(yǎng)基凝固劑，透明度高，凝固溫度為35℃

*棒桿菌 模式菌株 支/瓶

LBAgar

察氏液體培養(yǎng)基 250g 用于測定真菌孢子發(fā)芽率
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-587品牌液體培養(yǎng)基250g用于甲烷菌計數(shù)培養(yǎng)

新生牛血清 采集自出生20天內(nèi)的新生牛 新西蘭 16010-159 500ml incubation media 新生牛血清 采集自出生20天內(nèi)的新生牛 新西蘭 16010-159 500ml

涇陽鏈霉菌 食用 支/瓶

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板9cm*用于測定酵母菌總數(shù)

LactoseBroth