Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌KIR2DL4 Others Human 人 KIR2DL4 / CD158D CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

人外根殼細胞裂解物HHORSCL

牛源細胞 肝癌細胞，HCCLM3細胞 C3細胞，小鼠白血病細胞

人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17

COCH Others Human 人 COCH / Cochlin 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Puromycin，經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法   消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內可長滿。
傳代情況  C3
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人骨髓間充質干細胞(hMSCs) Human

CM-M098小鼠內臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

15. 視覺細胞系統(tǒng)

小鼠原B細胞株;BaF3 小鼠肺大靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02

TNFRSF8 Others Human 人 TNFRSF8 / CD30 人細胞裂解液 (陽性對照)
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6

人海馬趾神經(jīng)細胞(HN-h)(1×106)

原代神經(jīng)元細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18] 大鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

EMT-6 小鼠癌

ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)
煌綠黃胺嘧啶瓊脂250g用于沙門氏的分離培養(yǎng)

ISP培養(yǎng)基 250g 用于鏈霉菌的培養(yǎng)

改良Camp-BAP氏瓊脂基礎 Camp-BAP Agar Base,Modified 250 用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)250g/瓶用于細菌的增菌、培養(yǎng)incubationmedia胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)250g/瓶用于細菌的增菌、培養(yǎng)

HE瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
高鹽度腦心浸液肉湯2ml*20支用于細菌增菌培養(yǎng)

25mM HEPES，不含丙酮酸鈉" 12430-054 500ml 25mM HEPES，不含丙酮酸鈉" 12430-054 500ml

金頂側耳、榆黃磨、金頂磨 醬油生產菌 支/瓶

TSA

氯蛋白胨緩沖液 250g 用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-591品牌液體鹽胱酸培養(yǎng)基250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

堿性膽鹽瓊脂 250(g) incubation media 堿性膽鹽瓊脂 250(g)

酚紅煌綠瓊脂 250g 用于腸道菌的弱選擇性分離。

大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基TryposecSoyaAgarMedium一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于

SSDC培養(yǎng)基(ISO) 250g 用于小腸結腸耶爾森氏菌的分離培養(yǎng)