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IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养CSF2RB Others Rat 大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0100HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L

OVCaR-3细胞，人卵巢癌细胞 菜青虫卵巢细胞,Pr-HNV8细胞 神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2

HUtSMC Pellet 人子宫平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人表皮角质细胞-cDNAHEK-acDNA

细胞名称  IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养
形态特性   淋巴母细胞样
生长特性  　悬浮生长
特征特性    IL-2依赖
培养条件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清 10%
传代方法   2x10-5细胞/ml
传代情况  
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测  培养法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,12；D13S317:9,12；D16S539:9,12；D18S51:11,14；D21S11:30；D3S1358:15；D5S818:10,11,12；D7S820:8,11；D8S1179:14,16；FGA:23,24；PentaD:9,10；PentaE:5；TH01:7,9；TPOX:8,11；vWA:17,19
同工酶

染色体

使用权限 A类
IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今为止，公司收录背景资料清晰，细胞活力状态良好的细胞株1420株，其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子，少部分来自全国各地细胞研究所，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，活力好。冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量*，使*的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止*作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人脐动脉内皮细胞 Human

CL-0019AAV-293(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

人主动脉内皮细胞 (HAEC)( 5×105 )

小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纤维细胞*培养基 100mL

大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E

FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺转化细胞;AE1201

人结肠平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 )

CL-0358HKC(人胚肾上皮细胞)5×106cells/瓶×2

人胰腺癌细胞;AsPC-1 大鼠皮肤肥大细胞*培养基 100mL

EMT-6 小鼠癌

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
XLT4Agar

BrucellaAgar

*培养基 Glycine Medium 250 用于弯曲杆菌*耐受性试验(GB标准)

溴甲酚紫蛋白胨培养液250g/瓶用于灭菌与消毒鉴定试验(国家消毒技术规范)incubationmedia溴甲酚紫蛋白胨培养液250g/瓶用于灭菌与消毒鉴定试验(国家消毒技术规范)

ColumbiaBloodAgar
哥伦比亚琼脂培养基2406g灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血，用于空肠弯曲菌的培养。(CP、GB、EP、USP)

2561-prf TEpiCM-prf 扁桃体上皮细胞培养基 500ml incubation media 2561-prf TEpiCM-prf 扁桃体上皮细胞培养基 500ml

改良马丁培养基 300ml/袋*10 用于药品及生物制品霉菌无菌检验

Pfizer肠球菌选择性琼脂(PSE琼脂)250g用于粪链球菌的选择性分离和计数(SN标准)

GCAgar
IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6培养伊红美蓝琼脂培养基(Levine)250g弱选择性培养基，用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌

大肠杆菌O157显色培养基 1000mL/瓶 incubation media 大肠杆菌O157显色培养基 1000mL/瓶

氯化镁孔雀绿增菌液(MM) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养

琼脂培养基CAgarmediumC用于霉菌和酵母菌的分离培养

BLB培养基 250g 用于双歧杆菌的分离培养