人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片VEGFA Others Human 人 VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2

人脈絡叢成纖維細胞裂解物HCPFL

ES-2細胞，人卵巢透明細胞癌細胞 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞,NCI-295R細胞 腎成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

家兔皮膚細胞;DR-S1

SLITRK1 Others Human 人 SLITRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    不分泌免疫球蛋白,HAT敏感.
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清，10%
傳代方法   2x10-5細胞/ml
傳代情況  
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:11；D16S539:11,12；D18S51:11,16；D21S11:29；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:9,11；D8S1179:10,13；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:5,7；TH01:8,9.3；TPOX:8,11；vWA:17,20
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
LOVO/Adr 結(jié)腸癌*耐藥株

CL-0067COLO 320(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

人肝竇內(nèi)皮細胞 (HHSEC) ( 5×105 )

小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3 大鼠牙細胞*培養(yǎng)基 100mL

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6

TREML1 Others Human 人 TREML1 / TLT-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
貓腎細胞;CRFK

人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 )

CL-0099HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠T淋巴細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MCF-7/Adr 腺癌/*耐藥株

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
BPL瓊脂250g用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

麥康凱肌醇阿東醇羧卞*瓊脂(MZAC) 250g 用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)

哥倫比亞血瓊脂基礎 Columbia Blood Agar Base 250 營養(yǎng)非常豐富，用各種細菌的基礎培養(yǎng)基(AFNOR EP IDF標準)

化胰蛋白胨稀釋液250g/瓶用于樣品的制備與稀釋(SN)incubationmedia化胰蛋白胨稀釋液250g/瓶用于樣品的制備與稀釋(SN)

PlateCountAgar
細菌蛋白胨250g用于制備0.水，用于空腸彎曲菌的預增菌

2216E液體培養(yǎng)基 2216E Broth 用于海生細菌的增菌培養(yǎng)

酪胨瓊脂 Peptone from Casein Agar 250 用于生物制品無菌試驗

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養(yǎng)incubationmedia膽汁液態(tài)培養(yǎng)基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養(yǎng)

10%NaClTrypticaseSoyBroth
人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]圖片胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基28072250g用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

無鹽麥康凱瓊脂 (CM0007b) Oxoid incubation media 無鹽麥康凱瓊脂 (CM0007b) Oxoid

蘇云金芽孢桿菌 分析檢測 支/瓶

LesEndo瓊脂250g用于濾膜細菌計數(shù)

*瓊脂 250g 用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)