人肺癌細(xì)胞；H1299價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  人肺癌細(xì)胞；H1299價格
形態(tài)特性   上皮樣細(xì)胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    這株細(xì)胞來源于一個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 患者接受了初期放療。 細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。 細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:12；D16S539:12,13；D18S51:16；D21S11:32.2；D3S1358:17；D5S818:11；D7S820:10；D8S1179:10,13；FGA:20；PentaD:13；PentaE:11；TH01:6,9.3；TPOX:8；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人肺癌細(xì)胞；H1299價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人肺癌細(xì)胞；H1299價格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0087H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細(xì)胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS

CNTF Protein Rat 重組大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白

SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病)
A549/ Taxol 人肺癌*耐藥株

CL-0075DU 145(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

13. 肝臟細(xì)胞系統(tǒng)

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA

SERPINI2 Others Human 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78

人卵巢成纖維細(xì)胞(HOF) ( 5×105 )

CM-R048大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16 小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse

ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM2 / CD102 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SCCRAMBroth

*雙水解酶(綠膿桿菌) 20支 綠膿桿菌用

弧菌顯色培養(yǎng)基 Vibrio Chromogenic Medium 1000ml 用于弧菌的顯色培養(yǎng)，副溶血性弧菌顯藍(lán)色，其它弧菌顯無色。

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平板計數(shù)瓊脂平板(9cm) 10個/包 標(biāo)準(zhǔn)平板計數(shù)瓊脂，含糖，用于細(xì)菌總數(shù)的測定
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2216E瓊脂 2216E　Agar 用于海生細(xì)菌的培養(yǎng)和計數(shù)

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