人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞源自68歲肺腺癌女性患者的外周血B細(xì)胞。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  保持細(xì)胞密度在 1×106～3×106 cells/ml之間，每周換液2～3次　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO:10,12；D12S391:18,21；D13S317:12；D16S539:12；D18S51:14,18；D19S433:14,16；D21S11:29；D2S1338:16,19；D3S1358:16,18；D5S818:13；D6S1043:15,20；D7S820:9,11；D8S1179:10,15；FGA:22,26；Penta E:11,18；TH01:9.3；TPOX:8；vWA:14,16；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0068COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CCCSCK

8910PM細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,EMT6細(xì)胞 腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HTEpC Pellet 人類氣管上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人骨骼肌細(xì)胞cDNAHSkMC cDNA
P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

CL-0147MA-782(小鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞(HBdSF)(5×105)

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H2087 大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1

CEACAM3 Others Human 人 CEACAM3 / CD66D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人腦瘤細(xì)胞;SF767

人外殼細(xì)胞(HHorSC)( 5×105 )

CL-0455TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人細(xì)胞;C-33A 大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

b16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞

TIE1 Others Human 人 Tie1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
RVS肉湯250g用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

布氏桿菌種子培養(yǎng)基 250g 用于布氏桿菌菌種復(fù)活、傳代

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂 (VRBA) Violet Red Bile Agar 250 用于大腸菌群的固體平板檢測(cè)(SN標(biāo)準(zhǔn))

尿道感染顯色培養(yǎng)基l/瓶用于臨床樣本中引起尿道感染微生物的檢測(cè)incubationmedia尿道感染顯色培養(yǎng)基l/瓶用于臨床樣本中引起尿道感染微生物的檢測(cè)

PH6.8PhosphateBufferedSaline
CIN-礎(chǔ)2990g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng)

2 x YT Broth-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media 2 x YT Broth-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

植物乳桿菌 支/瓶

葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

無菌病毒運(yùn)輸液(VTM) 3ml*36 用于甲流病毒標(biāo)本運(yùn)送
人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009培養(yǎng)胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

m-HPC Agar incubation media m-HPC Agar

短小芽孢桿菌 支/瓶

SorbitolMaconkeyAgarBase

m-GREENYEASTandFUNGIBROTH

人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。