人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009品牌
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞1983年建系，源自68歲肺腺癌女性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 5%FBS；0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite + 10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + extra 2mM L-glutamine
傳代方法  　
傳代情況  P25
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：14；D19S433：14，16，17；D21S11：29；D2S1338：16，19；D3S1358：16；D5S818：13；D7S820：9，11；D8S1179：10，15；FGA：22；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：14；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0066COLO 205(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒 TACA

牛胚氣管細(xì)胞;EBTr (NBL-4) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株，ECV304細(xì)胞 TC-1細(xì)胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9405

MMP2 Others Human 人 MMP-2 / CLG4A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
b16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞

CL-0155ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人尿道上皮細(xì)胞(HUC)(5×105)

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC

NT5E Others Human 人 NT5E / CD73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6

人腦膜細(xì)胞 (HMC)( 5×105 )

腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2 大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

EAC 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞

COQ7 Others Human 人 COQ7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
EF-ar

Liquidmedium

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000ml 用于*的顯色培養(yǎng)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于阪崎腸桿菌的分離，24h內(nèi)出結(jié)果，阪崎腸桿菌顯藍(lán)綠色incubationmedia阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于阪崎腸桿菌的分離，24h內(nèi)出結(jié)果，阪崎腸桿菌顯藍(lán)綠色

PH6.8磷酸鹽緩沖液 500ml/瓶 用于樣品稀釋處理
CIN-套試劑SR0250試劑A和試劑B各一支添加于培養(yǎng)基中

2 x YT Broth 培養(yǎng)基 250g incubation media 2 x YT Broth 培養(yǎng)基 250g

直立毛霉 絲瓜品種抗性水平鑒定 支/瓶

MeatInfusionBroth

菌種保存和樣品運(yùn)輸培養(yǎng)基
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009品牌胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測(cè)包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml incubation media 沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測(cè)包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml

李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) *(2000V/mL) 支/瓶

BrilliantGreenLactoseBileBroth

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于梭菌分離培養(yǎng)
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。