人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形
生長特性  　懸浮生長
特征特性    
培養(yǎng)條件  　Waymouth MB + 10%FBS
傳代方法   
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：13；D16S539：12，13；D18S51：16,17；D6S1043：11,18；D21S11：26.2,30；D2S1338：17,20；D3S1358：17；D5S818：12；D7S820：8,10；D8S1179：12,14；FGA：21；Penta E：12；vWA：14,15；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0060CHL(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

硝基苯磷酸鈉(pNPP)磷酸酶檢測試劑盒pNPP

HOC1細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞,LM8細(xì)胞 食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HSAEpC Pellet 人小氣道上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌細(xì)胞cDNAHBdSMC cDNA
PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)

CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎系膜細(xì)胞 (HRMC)(1×106 )

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T] 大鼠雪旺氏細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1

DPP10 Others Human 人 DPP10 / DPRP3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A

人腦血管周細(xì)胞 (HBVP) ( 5×105 )

肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人肝癌細(xì)胞;SMMC-7721 大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CBRH-7919 大鼠肝癌細(xì)胞

CD28 Others Mouse 小鼠 CD28 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
吲哚培養(yǎng)基(蛋白胨水)化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌靛基質(zhì)試驗(yàn)，亦稱色酸肉湯(SN標(biāo)準(zhǔn))

固體培養(yǎng)基 250g 用于細(xì)菌、纖維分解菌、真菌計數(shù)培養(yǎng)

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 250 用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

0.1%PeptoneWater
李氏增菌液LB2凍干配套試劑SR00支每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。

1號抗生素培養(yǎng)基(Seed 瓊脂) (CM0327) Oxoid incubation media 1號抗生素培養(yǎng)基(Seed 瓊脂) (CM0327) Oxoid

生孢梭菌 糖化菌 支/瓶

MR-VP培養(yǎng)基250g用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

AgarmediumJ(Deoxycholatecitrateagar)
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153培養(yǎng)胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250g用于蠟樣芽孢桿菌選擇性的增菌培養(yǎng)

LES Endo m-Endo Agar，LES 用于濾膜細(xì)菌計數(shù)

氯化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基 TTC-Sabourand’s Medium 250 用于分離真菌，酵母菌等

馬鈴薯葡萄糖水(PD水)250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗(yàn)中GVC培養(yǎng)基的制備，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia馬鈴薯葡萄糖水(PD水)250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗(yàn)中GVC培養(yǎng)基的制備，每培養(yǎng)基中添加1101

ModifiedMacConkeyBroth