人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  　
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：12；D18S51：18；D19S433：14；D21S11：29，32.2；D2S1338：18，19，27；D3S1358：14，17；D5S818：12；D7S820：8，12；D8S1179：12；FGA：24，25；TH01：9，9.3；TPOX：8，11；vWA：15，16；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
LTA4H Others Human 人 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒GalC

Cates-1B細(xì)胞，人淋巴胚胎性癌細(xì)胞 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系),293T/17細(xì)胞 食管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-1

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)

CL-0195RH-35(大鼠肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞(HRCEpiC)( 5×105 )

人食管癌細(xì)胞;EC109 大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3

SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS

人胚胎絨毛細(xì)胞(HAF)(1×106 )

CM-R112大鼠小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人少突膠質(zhì)細(xì)胞 Human

NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

*肉湯 250g 用于游泳池中假單胞菌檢測

菌種培養(yǎng)基 Strain Medium(for B.Cereus) 250 用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

NutrientAgar
Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

1901-prf MM-prf 小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1901-prf MM-prf 小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

ThioglycollateMedium

BrainHeartInfusionBroth

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中
人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508圖片胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂26020250g廣泛用于細(xì)菌的培養(yǎng)，特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-20/T0005，I...

巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391) Oxoid incubation media 巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391) Oxoid

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌 生產(chǎn)酸奶 支/瓶

LBNutrientAgar

瓊脂培養(yǎng)基O 250g 用于*的分離培養(yǎng)。

人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。