人多發(fā)性骨髓瘤細胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人多發(fā)性骨髓瘤細胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15圖片
形態(tài)特性   圓形；淋巴母細胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    IL-15穩(wěn)定表達
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   ?1:3傳代；5～7天1次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X； CSF1PO:12； D12S391:19； D13S317:11； D16S539:9； D18S51:15,19； D19S433:13.2,14； D21S11:28,29； D2S1338:20； D3S1358:16,17； D5S818:11,13； D6S1043:14,18； D7S820:9,10； D8S1179:13； FGA:19； Penta E:16,17； TH01:8； TPOX:8,11； vWA:16；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人多發(fā)性骨髓瘤細胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人多發(fā)性骨髓瘤細胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人多發(fā)性骨髓瘤細胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
BTLA Others Cynomolgus 食蟹猴 BTLA 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2

*溶液 200 mML-Gue

SNU-398細胞，人肝癌細胞 人類胚胎腎臟表皮細胞,H293T細胞 視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大耳山羊腎細胞;LDG-2

SFRP1 Others Human 人 sFRP1 / SARP2 人細胞裂解液 (陽性對照)
N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

CL-0227T-24(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105)

人膀胱癌細胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mL

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

LYPD3 Others Human 人 LYPD3 / MIG-C4 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0919

人臍帶靜脈平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 )

CM-H080人主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠結(jié)腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞 Rattus

ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細胞裂解液 (陽性對照)
乳糖肉湯250g用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌

類桿菌-膽汁-七葉苷(BBE)瓊脂 250g 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 Lysine-decarboxylase Test Broth 5 生化培養(yǎng)基，賴氨酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

PhysiologicalSaline
Bolton肉湯配套試劑SR0340每支添加于的Bolton肉湯基礎(chǔ)中

1631-prf OPCDM-prf 少突膠質(zhì)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1631-prf OPCDM-prf 少突膠質(zhì)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml

緩沖蛋白胨水(BPW) 225ml/袋*10 用于阪崎桿菌前增菌培養(yǎng)(GB標準)

腸球菌肉湯250g用于腸球菌增菌培養(yǎng)

BrucellaSelectiveMedium
人多發(fā)性骨髓瘤細胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15圖片胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA)250g用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

乙酰胺瓊脂 250(g) incubation media 乙酰胺瓊脂 250(g)

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 大腸桿菌顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌的快速檢測和計數(shù)

類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂250用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)incubationmedia類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂250用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)

強化梭菌培養(yǎng)基(RCM) 250g 用于梭菌的分離培養(yǎng)