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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP品牌
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-07 10:17:39瀏覽次數(shù):96次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP品牌
形態(tài)特性 上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 CFP穩(wěn)定表達(dá)
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法 1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
IgG Others Human 人 IgG1 Fc CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CL-0042BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
抗霉菌溶液ABAMS
大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1 中國倉鼠卵巢細(xì)胞,CHO細(xì)胞 Lncap(前列腺癌細(xì)胞)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933
SERPINE1 Others Human 人 PAI-1 / SerpinE1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
MMQ 小鼠垂體瘤細(xì)胞
CL-0252A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
8. 骨骼肌細(xì)胞系統(tǒng)
人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1
TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人葡萄膜黑色素細(xì)胞;UM
人氣管上皮細(xì)胞(HTEpiC)(5×105 )
CL-0295MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
LM-8 小鼠骨肉瘤
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
LeadAcetateMedium
高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20支 用于細(xì)菌增菌培養(yǎng)
氯化鎂孔雀綠肉湯(MM,RV Medium) Rappaport-Vassiliadis Mdeium 250 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于沙門氏菌快速檢測(cè),24h內(nèi)出結(jié)果,沙門氏菌顯紫紅色incubationmedia沙門氏菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于沙門氏菌快速檢測(cè),24h內(nèi)出結(jié)果,沙門氏菌顯紫紅色
含200ml鹽水均質(zhì)袋 200ml/袋*10 用于樣品稀釋處理
Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中
1611-prf OsM-prf 球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1611-prf OsM-prf 球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
營養(yǎng)瓊脂(NA) 300ml/袋*10 細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用(GB標(biāo)準(zhǔn))
PS瓊脂250g用于消化球菌的培養(yǎng)
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 5支 每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP品牌胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)250g用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測(cè)試驗(yàn)
EC肉湯 E.Coli Broth 用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定(GB2008、SN標(biāo)準(zhǔn))
抗生素5號(hào) Antibiotic No.5 250 用于兩性霉素B檢定菌種培養(yǎng)
選擇性牛心湯*250g/瓶用于鏈球菌選擇性增菌incubationmedia選擇性牛心湯*250g/瓶用于鏈球菌選擇性增菌
LST發(fā)酵管(含小導(dǎo)管) 10ml*20支/包 每管10ml
青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
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