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紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-07 10:14:21瀏覽次數(shù):126次

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紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣;多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    RFP穩(wěn)定表達
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:5~1:10傳代;2~3天換液1次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
DCBLD1 Others Human Discoidin / DCBLD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0036BRL-3A(大鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2

多聚賴氨酸 1 mg/mlPLL

Ovary細胞,人卵巢癌細胞 兔成骨C細胞,IF細胞 胎盤滋養(yǎng)層細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HRCEpC Pellet 人腎皮質(zhì)上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人晶狀體上皮細胞cDNAHLEpiC cDNA
MFC 小鼠胃癌細胞

CL-0277HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))5×106cells/瓶×2

人肺成纖維細胞 (HPF)( 5×105 )

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL

人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1

TFRC Others Human TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)
兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

人前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)

CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL

A549/DDP 肺腺癌/*耐藥株

HMGB1 Others Human HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
鹽增菌液(SF)250g用于增殖標本中的沙門氏菌

GC瓊脂 250g 用途:用于淋球菌的分離培養(yǎng)。

化三糖鐵 NaCl Triple Sugar Iron Agar 250 用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)篩選(SN標準)

5000ml/incubationmedia5000ml/

BoltonBrothSupplement
Liquidmedium

16010-142 1000ml incubation media 16010-142 1000ml

玖紅穗狀霉 食用 /

菌種保存和即用型*

曙紅亞甲基藍瓊脂培養(yǎng)基(EMB) 250g 弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌
紅色熒光蛋白標記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM-RFP培養(yǎng)乙基紫肉湯250g用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。

VJ瓊脂 分離樣品中凝固酶陽性、*發(fā)酵的* 500g incubation media VJ瓊脂 分離樣品中凝固酶陽性、*發(fā)酵的* 500g

產(chǎn)紫青霉 /

7.5%NaClBroth

MartinAgarMedium,Modified

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