細胞名稱  人膠質(zhì)瘤細胞；GOS-3品牌
形態(tài)特性   多角
生長特性  貼壁生長
特征特性   由U-343MG衍生而來
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS + 4mM L-Glu
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y； CSF1PO：10，12； D13S317：9，13； D16S539：9，12； D18S51：23； D19S433：11.2，13，14； D21S11：31，33.2； D2S1338：22，24； D3S1358：15，17； D5S818：12，13； D7S820：9，11； D8S1179：13，14； FGA：19，20； TH01：6，9.3； TPOX：8，9； vWA：17，18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人膠質(zhì)瘤細胞；GOS-3品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人膠質(zhì)瘤細胞；GOS-3品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人膠質(zhì)瘤細胞；GOS-3品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

磷酸鹽緩沖注DPBS

大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞，VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9401

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照)
M1 小鼠白血病細胞

CL-0287M14(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 )

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;MuM-2C 大鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2

PLA2G7 Others Human 人 PLA2G7 / PAFAH 人細胞裂解液 (陽性對照)
人骨肉瘤細胞;HOS

人成纖維細胞(HMF)(5×105)

CM-H112人脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Rattus

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
MotilityIndolUreaMediumBase

10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑

化血瓊脂基礎(chǔ) Sodium Chloride Blood Agar Base 250 用于副溶血性弧菌的溶血試驗

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群，24h內(nèi)出結(jié)果，大腸桿菌藍紫色，大腸菌群橙紅色incubationmedia大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群，24h內(nèi)出結(jié)果，大腸桿菌藍紫色，大腸菌群橙紅色

Bolton肉湯添加劑 1ml/支*5 添加于HBJ007中
Bolton肉湯配套試劑SR0340每支添加于的Bolton肉湯基礎(chǔ)中

1531 NPCM 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1531 NPCM 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml

皺褶假絲酵母 支/瓶

CATC瓊脂250g用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)

stuart*(含活性炭) 250g 用于淋球菌的標本采取和輸送
人膠質(zhì)瘤細胞；GOS-3品牌乙酰胺培養(yǎng)基27030用于革蘭氏陰性非發(fā)酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。

Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G

束狀刺盤孢 3.502.糖化菌 支/瓶

BDS培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)擬桿菌

BufferedSodiumChloridePeptoneSolutionpH7.0