當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人胃癌細(xì)胞;MKN-28圖片
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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-07 10:12:38瀏覽次數(shù):102次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人胃癌細(xì)胞;MKN-28圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人胃癌細(xì)胞;MKN-28圖片
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+34%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人胃癌細(xì)胞;MKN-28圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACTRIIB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0032BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
無血清細(xì)胞凍存液SF-CFM
SNU-182細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞,293E細(xì)胞 外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1
SERPINC1 Others Human 人 SerpinC1 / SERPINC1 / AntithrombinIII 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
LM-8 小鼠骨肉瘤
CL-0295MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人氣管上皮細(xì)胞(HTEpiC)(5×105 )
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人葡萄膜黑色素細(xì)胞;UM
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)
人上皮細(xì)胞(HMEpiC) (5×105)
CM-H120人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP 小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 Rattus
EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU)250g用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗
AHMMedium
化蔗糖瓊脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
BoltonBroth
Bolton肉湯基礎(chǔ)27380250g用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加劑(SR0340)
1521-prf NM-prf 神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1521-prf NM-prf 神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
營養(yǎng)肉湯(NB) 300ml/袋*10 一般細(xì)菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種、復(fù)壯、增菌等(SN標(biāo)準(zhǔn))
THB培養(yǎng)基250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于氣單胞菌分離培養(yǎng)
人胃癌細(xì)胞;MKN-28圖片乙酰胺瓊脂250g用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
假單胞分離肉湯 250(g) incubation media 假單胞分離肉湯 250(g)
脫氧核糖核酸酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) Dnase Agar Base With Methyl Green 100克 用于細(xì)菌的DNA酶水解試驗
氯化鎂孔雀綠肉湯(MM,RVMedium)250用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia氯化鎂孔雀綠肉湯(MM,RVMedium)250用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
IndoleMedium
人胃癌細(xì)胞;MKN-28圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
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