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行業(yè)產(chǎn)品
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產(chǎn)品型號(hào)
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-07 10:11:54瀏覽次數(shù):99次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞;EAG3價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞;EAG3價(jià)格
形態(tài)特性 上皮樣;多角形
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代,3天傳代一次
傳代情況 P21
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+36%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞;EAG3價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0031BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
H1650-M3人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H1650-M3 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS
IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白
SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 U937(組織細(xì)胞淋巴瘤)
Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞
CL-0304PC-3M(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人支氣管上皮細(xì)胞(HBEpiC)(5×105 )
人胃癌細(xì)胞;MKN-45 大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5
EPOR Others Human 人 EPO Receptor / EPOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC)(貼壁生長(zhǎng))
原代滑膜皮細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B 大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
DextroseSemisolidMedium
AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA) Potato Dextrose Agar 250 用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))
TBX顯色培養(yǎng)基l/瓶用于大腸桿菌快速檢測(cè),24h內(nèi)出結(jié)果,大腸桿菌顯藍(lán)色incubationmediaTBX顯色培養(yǎng)基l/瓶用于大腸桿菌快速檢測(cè),24h內(nèi)出結(jié)果,大腸桿菌顯藍(lán)色
含100mlBolton肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于空腸彎曲菌的增菌培養(yǎng)
改良frey氏培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用。
15140-122 100ml incubation media 15140-122 100ml
*鏈霉菌 用作菌肥。 支/瓶
Eosin-MethyleneBlueAgar
沙氏葡萄糖肉湯(SDB) 250g 用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)
人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞;EAG3價(jià)格乙酰胺肉湯250g用于銅綠假單菌產(chǎn)試驗(yàn)
匹克氏肉湯基礎(chǔ)B Pick’s Broth Base B 用于一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗(yàn)
UBA培養(yǎng)基 UBA Medium 250克 啤酒中厭氧菌檢測(cè)
TTC溶液(0.2ml*于HB0incubationmediaTTC溶液(0.2ml*于HB0127中
BrainHeartInflusionBroth
人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞;EAG3價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
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