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人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片

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更新時間:2017-09-07 09:46:10瀏覽次數(shù):196次

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人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片

體內(nèi)生長

35

細胞名稱  人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片
形態(tài)特性   實體瘤
生長特性   體內(nèi)生長
特征特性    該細胞來源患者已經(jīng)用*、*、*進行過治療。利用培養(yǎng)的細胞系,進行裸鼠體內(nèi)移植,形成實體瘤,凍存,可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件   -
傳代方法   制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況  P1
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權限 A 
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
EGFR Others Human EGFR / HER1 / ErbB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株

人胚胎皮膚成纖維細胞;HES

FaDu細胞,人咽鱗癌細胞 人淋巴細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞,FD4細胞 CL-0379MCF 7B(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA

IL1RAPL1 Others Human IL-1R8 人細胞裂解液 (陽性對照)
NG108-15 大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)

人表皮角質(zhì)細胞-(HEK-a) ( 5×105 )

人鼻咽癌細胞;CNE-2Z 大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)

人主動脈平滑肌細胞 (HASMC)( 5×105 )

CL-001195-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 小鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍靜脈平滑肌細胞 Human

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照)
膽硫乳瓊脂(DHL)250g腸道菌選擇性培養(yǎng)基,特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)

AK瓊脂(2) 250g 用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備

四號瓊脂基礎 No.4 Agar Base 250 用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板

N6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaN6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)瓶用于植物組織培養(yǎng)

225ml3%化堿性蛋白胨水均質(zhì)袋 10/ 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)
50%eggyolkemulsion

1%亞碲酸鉀溶液 5mL/x10 incubation media 1%亞碲酸鉀溶液 5mL/x10

三苯四唑營養(yǎng)瓊脂 TCC Nutrient Agar 250 用于細菌總數(shù)測定時防止菌落蔓延

四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(TTB)250用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng),需加入煌綠和碘液(GB、SN標準)incubationmedia四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(TTB)250用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng),需加入煌綠和碘液(GB、SN標準)

煌綠瓊脂 250g 用于沙門氏菌的
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片粘液酸鹽測試肉湯0

GC瓊脂 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)

TTC營養(yǎng)瓊脂 TTC Nutrient Agar 250 用于細菌總數(shù)測定

淀粉培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌淀粉水解試驗incubationmedia淀粉培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌淀粉水解試驗

NA平板(加*酶)(9cm) 10/ 細菌計數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用

人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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