人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價格
形態(tài)特性   實體瘤
生長特性  　體內(nèi)生長
特征特性    利用培養(yǎng)的細胞系進行裸鼠體內(nèi)移植，形成實體瘤，凍存；可用于建立人肺鱗癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件  　-
傳代方法   制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權限 A類
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價格復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細胞裂解液 (陽性對照)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞 B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)

MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細胞)
NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

人表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人腎透明細胞癌;Caki-1

ECE1 Others Human 人 ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μg

三.小鼠正常細胞

小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E，大鼠腎細胞 Rattus

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細胞裂解液 (陽性對照)
沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基

SolubleStarchMedium

四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250 用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定(SN標準)

incubationmedia

BufferedPeptoneWater
七葉苷培養(yǎng)基試驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷利用試驗(SN標準)

1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基 1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗。

0.5%* 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(yǎng)(GB標準)

PLET瓊脂基礎250g/瓶用于炭疽桿菌的分離鑒別，需加入多粘菌素B、*、乙酸亞胺incubationmediaPLET瓊脂基礎250g/
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價格粘液酸鹽質(zhì)控肉湯0支

GCAgar

TTC 溶液(0.125%) TTC Solution(0.125%) 2ml*10 添加于HB0127中

葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于葡萄糖利用(產(chǎn)酸、產(chǎn)氣)實驗incubationmedia葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于葡萄糖利用(產(chǎn)酸、產(chǎn)氣)實驗

NutrientAgar