人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201圖片
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞樣，雙極
生長(zhǎng)特性  　懸浮生長(zhǎng)，松散貼壁
特征特性    該細(xì)胞源自一位70歲白人男性，CSAp (CSAp-)和CEA陰性。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:2～1:10傳代，每周換液1～2次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：10，12；D16S539：12，13；D18S51：18；D19S433：13，14；D21S11：30.2，33.2；D2S1338：17，18；D3S1358：16；D5S818：10，13；D7S820：9，10；D8S1179：9，14；FGA：21，23；TH01：8，9；TPOX：11；vWA：15；
同工酶

染色體 超三倍體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CD300A Others Mouse 小鼠 CD300A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

615小鼠癌瘤株;Ca759

M14 人黑色素瘤細(xì)胞

MDA-MB-468人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-468 L-15+10%FBS

FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細(xì)胞系

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 )

人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812 大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人角膜細(xì)胞總RNAHK tRNA

小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106)

貓?jiān)醇?xì)胞

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus

IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
PBSbroth

吡哆醇Y培養(yǎng)基 250g 用于通過微生物學(xué)方法檢測(cè)吡哆醇含量

心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar 250 用于培養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)要求高的微生物 (ACUMEDIA方法)

MS微量元素500L/瓶用于制備MS培養(yǎng)基incubationmediaMS微量元素500L/瓶用于制備MS培養(yǎng)基

含225ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備
假單胞菌cfc選擇性培養(yǎng)基添加劑支每支加入200ml假單胞菌cfc選擇性培養(yǎng)基中。

0.05%*，EDTA。4Na" "不含鈣鎂離子，含酚紅 0.05%*，EDTA。4Na" "不含鈣鎂離子，含酚紅

環(huán)狀芽孢桿菌 用于腐乳代替食品色素 支/瓶

麥康凱瓊脂平板(9cm)用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)

SabouraudDextroseAgarMedium
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201圖片支原體肉湯培養(yǎng)基(不含瓊脂和酚紅)250g用于支原體的增菌培養(yǎng)

膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 250(g) incubation media 膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 250(g)

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB 250g 用于多管發(fā)酵法測(cè)定大腸菌群的確證試驗(yàn)(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。

沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS)SalmonellaShigellaAgar用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

ClostridiumPerfringensAssayMedium