人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS 683圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS 683圖片
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞源自76歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，有微絨毛，無橋粒。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:4傳代，每周換液2次　
傳代情況  P30
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：9，13；D13S317：8，12；D16S539：9，10；D18S51：12，14；D19S433：14；D21S11：27，33.2；D2S1338：18，20；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：11；D8S1179：12，13；FGA：21.2，22；TH01：6，8；TPOX：8，11；vWA：18，20；
同工酶

染色體 74～87

使用權(quán)限 A類
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS 683圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠前胃癌瘤株;Fc

CM-M029小鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

TE-11細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞,TJ905細(xì)胞 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
H22 小鼠肝癌細(xì)胞

原代表皮角化細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

人膠質(zhì)細(xì)胞(少突細(xì)胞)(HO) (1×106 )

人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠肉瘤瘤株;S180

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHHSEC cDNA

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF-mt)(5×105)

大鼠肝細(xì)胞;IAR20

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 Mouse

TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
ManitolSaltAgar

有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于測定磷細(xì)菌肥料中磷細(xì)菌分解有機(jī)磷的的效能

亞碲酸鹽卵黃增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)中

incubationmedia

ListeriaEnrichmentBrothBase
Bordet-GengouMedium

(IVD)" 含L-*，25mM HEPES，不含* 23400-021 10*1L (IVD)" 含L-*，25mM HEPES，不含* 23400-021 10*1L

醬油曲霉 支/瓶

我妻氏*(9cm)用于神奈川現(xiàn)象試驗

VioletRedBileGlucoseAgar
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS 683圖片志賀氏菌顯色培養(yǎng)基CRM000ml/瓶志賀氏菌顯色培養(yǎng)基

B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標(biāo)本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml incubation media B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標(biāo)本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml

蠣灰鏈霉菌 支/瓶

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

MaconkeyAgarMedium
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS 683圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
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