人膀胱癌細(xì)胞；J82價格VEGFAA Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠肺癌瘤株;HP615

CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系

MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 倉鼠beta胰島細(xì)胞，HIT-T15細(xì)胞 CRFK(貓腎細(xì)胞)

人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3]

CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人膀胱癌細(xì)胞；J82價格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞源自一名58歲患有膀胱移行細(xì)胞癌的白人男性。胞內(nèi)無橋粒，有大量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及突出絨毛，表達(dá)ras基因。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:2～1:10傳代，每周換液2～3次
傳代情況  P62
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11，12；D18S51：10，12；D19S433：12，13；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：16，18；D5S818：12，13；D7S820：9，11；D8S1179：8，13；FGA：20，24；TH01：9.3；TPOX：11，12；vWA：17，18；
同工酶

染色體 異倍體，XY

使用權(quán)限 A類
人膀胱癌細(xì)胞；J82價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人膀胱癌細(xì)胞；J82價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人膀胱癌細(xì)胞；J82價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人膀胱癌細(xì)胞；J82價格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
FO 小鼠骨髓瘤細(xì)胞

原代成纖維細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29 大鼠子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腎上皮細(xì)胞總RNAHREpiC tRNA

小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(MOPC)(5×105)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 Mouse

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
*化瓊脂250g用于*的選擇性分離培養(yǎng)(中國藥典)

肉湯培養(yǎng)基 250g 用于測量磷細(xì)菌肥料中磷細(xì)菌的總數(shù)

亞利桑那菌瓊脂(SA) Salmonella Arizona Agar 100 用于亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離(SN標(biāo)準(zhǔn))

MS培養(yǎng)基(糖、不含瓊脂)250g/瓶蔗糖，不含瓊脂，用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(糖、不含瓊脂)250g/瓶蔗糖，不含瓊脂，用于植物組織培養(yǎng)

李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ) 225ml/袋*10 用于李氏菌的二步增菌(GB)
SolubleStarchMedium

"*-EDTA，(10X) incubation media "*-EDTA，(10X)

霉 食用和藥用 支/瓶

SorbitolMaconkeyAgarBase

沙氏葡萄糖瓊脂(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
人膀胱癌細(xì)胞；J82價格志賀氏菌顯色培養(yǎng)基l用于志賀氏菌顯色培養(yǎng)

PseudomonasIsolationBroth

YGC瓊脂 YGC Agar 250 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)(ISO方法)

胰蛋白示磷酸鹽肉湯250g/瓶用于苛養(yǎng)菌的增菌和培養(yǎng)incubationmedia胰蛋白示磷酸鹽肉湯250g/瓶用于苛養(yǎng)菌的增菌和培養(yǎng)

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霉菌、酵母菌計數(shù)