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人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-07 09:29:07瀏覽次數(shù):123次

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人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)

懸浮生長

35

細胞名稱  人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形,單個或呈片
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細胞源自一位14歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 15% FBS
傳代方法   保持細胞密度在39×105cells/ml之間,1:51:10傳代,每周換液23
傳代情況  C4
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX,YCSF1PO11,12;D13S3178,12;D16S53911;D18S5113,21;D19S43314,15.2D21S1131.2,33.2;D2S133819,23;D3S135815D5S8189;D7S8208,10;D8S117913,14;FGA20,21;TH016,9.3;TPOX8,10vWA18;
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A 
人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
GBP2 Others Human GBP-2 / GBP2 人細胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠肺癌瘤株;HP615

人外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL

7WD10細胞,人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株 短小芽孢桿菌 犬胸腺細胞;cf2Th

CXCL5 Protein Human 重組人 CXCL5 蛋白

NRK(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照)
F9 小鼠畸胎瘤細胞

原代滑膜皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

人少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC)(貼壁生長)

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B 大鼠子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人海馬趾神經(jīng)元RNAHN-h miRNA5 μg

小鼠神經(jīng)黑質(zhì)細胞(MN-sn)(1×106)

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1

小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1 小鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 Rattus

ACVR2A Others Human ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 人細胞裂解液 (陽性對照)
Nutrientagarslant

ModifiedFreyMedium

伊紅美藍瓊脂 (EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌(SN標準)

incubationmedia

PotatoDextroseAgar
牛肝顆粒同肝湯配套使用

"*-EDTA, incubation media "*-EDTA,

黃萎輪枝孢 /

品紅亞鈉瓊脂平板(9cm)用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

Sabouraud-dextroseBroth
人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)志賀氏菌增菌肉湯250g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

Inorganicphosphorusbacteria

標準I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 250 標準細菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)

Letheen肉湯基礎250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測,每升培養(yǎng)基中需添加0204incubationmediaLetheen肉湯基礎250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測,每升培養(yǎng)基中需添加0204

OxfordAgarBase

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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