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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌

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更新時(shí)間:2017-09-07 09:28:52瀏覽次數(shù):139次

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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨期

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌

懸浮生長(zhǎng)

35

細(xì)胞名稱  人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性   懸浮生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞是Jurkat-FHCRC細(xì)胞的克隆,是Jurkat細(xì)胞的衍生物。佛波酯或外源凝集素或T3單抗刺激后該細(xì)胞可產(chǎn)生大量的IL-2
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,不超過(guò)3×106 cells/ml
傳代情況  C15
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX,Y;CSF1PO1112;D13S3178,12;D16S53911;D18S511321;D19S43314,15.2D21S1131.2,33.2;D2S133819,23;D3S135815D5S8189;D7S8208,12;D8S11791314;FGA20,21TH016,9.3;TPOX810;vWA18;
同工酶

染色體 46,XY

使用權(quán)限 A
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
NRG1 Others Canine NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712

HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞

SW 13細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞 人子細(xì)胞,C-33A細(xì)胞 人骨骼肌成肌細(xì)胞總RNAHSkMM tRNA

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2

FN1 Others Human Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EMT-6 小鼠癌

原代神經(jīng)元細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(HN-h)(1×106)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18] 大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6

ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT tRNA

小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(MN-c)(1×106)

家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它

CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面250g用于細(xì)菌的純化培養(yǎng)

改良frey氏培養(yǎng)基 250g 用于培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用。

胰蛋白胨大豆肉湯 Trypticase (Tryptic) Soy Broth 250 用于*的MPN測(cè)定,增菌培養(yǎng),NaCl濃度可根據(jù)需要而調(diào)整(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

MS培養(yǎng)基()250g/瓶蔗糖,用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基()250g/瓶蔗糖,用于植物組織培養(yǎng)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 300ml/*10 用于霉菌酵母菌計(jì)數(shù)
PseudomonasCFCSelectiveAgar

"*-EDTA, incubation media "*-EDTA

壞死梭桿菌壞死亞種 生產(chǎn)芳烴類固醇 /

ChinaBlueAgar

沙氏葡萄糖瓊脂(USP) 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;JurkatE6-1品牌志賀氏菌增菌肉湯配套試劑SR0380支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯(023

Czapek Dox 液體培養(yǎng)基 (CM0095) Oxoid incubation media Czapek Dox 液體培養(yǎng)基 (CM0095) Oxoid

匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉 食藥用菌 /

Ohromogenicmedium

假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P 250g 用于假單胞菌,特別是綠膿假單胞菌的

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