細(xì)胞名稱  人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H1703圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞1987年建系，源自一位54歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法  1:3～1:6傳代，每周換液2～3次　
傳代情況  P44
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：10；D16S539：10，12；D18S51：17，18；D19S433：13；D21S11：29；D2S1338：19，20；D3S1358：16，17；D5S818：OL；D7S820：10，12；D8S1179：11，OL；FGA：20；TH01：7；TPOX：8，11；vWA：16，17；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H1703圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H1703圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H1703圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712

CM-M017小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞,ZR-75-1細(xì)胞 J-1111(白血病單核細(xì)胞)

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4

REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞

Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 )

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5

ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNA

小鼠腎臟上皮細(xì)胞(MREpiC)(5×105)

大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human

TNFRSF11B Others Human 人 TNFRSF11B / OCIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
aClTrypticSoyBroth

K'smediumacidification

胰蛋白胨膽鹽瓊脂 Tryptone Bile Agar 250 用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

3%NaClAlkalinePeptoneWater
M250g用于細(xì)菌培養(yǎng)。

"*(50mg/ml) incubation media "*(50mg/ml)

黑根霉 支/瓶

血平皿(9cm)用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗

PotatoDextroseAgar
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H1703圖片志賀氏菌增菌肉湯-新生霉素250g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

EugonicAgar

Tergitol-7 瓊脂 Tergitol-7 Agar 250 用于大腸菌群的鑒定(NMKL)

*雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的*雙水解酶試驗incubationmedia*雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的*雙水解酶試驗

ModifiedSkirrowAgar