人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H2170價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H2170價格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞1989年建系，源自一位患有肺鱗狀細(xì)胞癌的男性，該患者不吸煙。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法  1:3～1:6傳代，3～5天換液1次　
傳代情況  P24
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：9；D16S539：12，14；D18S51：13，14；D19S433：13.2，14；D21S11：31.2；D2S1338：17，24；D3S1358：19；D5S818：12；D7S820：10；D8S1179：14；FGA：25，26；TH01：8，9.3；TPOX：8，9；vWA：15，19；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H2170價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系

大鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

LLC-MK2恒河猴腎細(xì)胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞)
EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞

膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人神經(jīng)細(xì)胞(HN) (10×106 )

人上皮細(xì)胞;Ca Ski 大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5

IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Interleukin-29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg

小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)

狗腎細(xì)胞;Super Tube

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 其它

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
胰酪胨大豆肉湯250g用于*的MPN測定，增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

酸化K氏培養(yǎng)基 250g 用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

胰胨大豆胨固綠瓊脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 250 用于濾膜細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

MS培養(yǎng)基250g/瓶含瓊脂，廣泛用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體的培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基250g/瓶含瓊脂，廣泛用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體的培養(yǎng)

3%化堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)
HelicobacterPyloriMedium

"*(10mg/ml) incubation media "*(10mg/ml)

漢遜德巴利酵母 土壤真菌，有較強(qiáng)的纖維分解能力，對多種真菌有拮抗作用，是良好的生防菌。 支/瓶

PlateCountAgar

賴氨酸培養(yǎng)基(LYS) 250g 用于野生釀酒酵母的分離
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H2170價格志賀氏增菌肉湯2350g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010)

Stuart * (CM0111) Oxoid incubation media Stuart * (CM0111) Oxoid

奇異翅孢殼 支/瓶

22250g用于海生細(xì)菌的培養(yǎng)和計數(shù)

TetrathionateMedium

人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H2170價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。