人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69圖片
形態(tài)特性   聚團(tuán)懸浮
生長特性  　懸浮生長，聚團(tuán)
特征特性    該細(xì)胞源自一位54歲患有小細(xì)胞肺癌的白人男性，表達(dá)c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   1:2～1:4傳代，每周換液2次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12，13；D13S317：12；D16S539：11；D18S51：12，15；D19S433：15，15.2；D21S11：30，31.2；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：11，13；D7S820：9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8，9；TPOX：10；vWA：16，17；
同工酶

染色體 40～87

使用權(quán)限 A類 
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MDCK(NBL-2)狗腎細(xì)胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞)
DCS 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞

成骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人脈絡(luò)絲表皮細(xì)胞 (HCPEpiC)( 5×105 )

人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431] 大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3

EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人前脂肪細(xì)胞-皮下cDNAHPA-s cDNA

小鼠心肌細(xì)胞(MCM)(1×106)

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human

EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
BrainHeartInfusionBroth

K氏培養(yǎng)基 250g 用于果汁或濃縮果汁中脂環(huán)芽孢桿菌

胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 250 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

雞毒支原體疫苗培養(yǎng)基l/袋incubationmedia雞毒支原體疫苗培養(yǎng)基l/袋

ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancomycinMedium
酸化K氏培養(yǎng)基250g用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

"*-* incubation media "*-*

紅串紅球菌 支/瓶

ChocolateAgar

綜合馬鈴薯培養(yǎng)基 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69圖片中國藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基2350g用于沙門氏菌的前增菌培養(yǎng)(GB4789.4-20B4789.40-2002和GB-9標(biāo)準(zhǔn))...

碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119) Oxoid incubation media 碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119) Oxoid

淺灰鏈霉菌杭州變種 產(chǎn)抗真菌的*。 支/瓶

StandardINutrientAgar

XLD瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。