人黑色素瘤細(xì)胞；A875品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人黑色素瘤細(xì)胞；A875品牌
形態(tài)特性   多角形
生長特性  貼壁生長
特征特性   NGF受體陽性。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11，12；D18S51：17；D19S433：13.2，14；D21S11：28，30.2；D2S1338：20，24；D3S1358：14，15；D5S818：11，13；D7S820：8，11；D8S1179：11；FGA：22；TH01：9.3；TPOX：8，11；vWA：15，16；
同工酶

染色體 75~80

使用權(quán)限 A類
人黑色素瘤細(xì)胞；A875品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞(RPNF)(5×105)

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

肺動脈成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人腦血管平滑肌細(xì)胞 (HBVSMC)( 5×105 )

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH 大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-h miRNA5 μg

小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(MN-r)(1×106)

兔腎細(xì)胞;RK13

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Rattus

EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
TMP瓊脂培養(yǎng)基250g用于*的分離培養(yǎng)

HelicobacterPyloriMedium

營養(yǎng)肉湯 (NB) Nutrient Broth 250 一般細(xì)菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種、復(fù)壯、增菌等(GB標(biāo)準(zhǔn))

馬丁瓊脂250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗incubationmedia馬丁瓊脂250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 300ml/袋*10 用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))
EthylVioletAziodeBroth

"RPMI 1640，干粉 incubation media "RPMI 1640，干粉

間型酒香酵母 外生菌根菌、食用。 支/瓶

BCYE瓊脂平板(9cm)用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)

TryptoseSoyaBroth
人黑色素瘤細(xì)胞；A875品牌綜合馬鈴薯培養(yǎng)基250g用于真菌的分離培養(yǎng)

葡萄糖銨培養(yǎng)基 250(g) incubation media 葡萄糖銨培養(yǎng)基 250(g)

山梨酸發(fā)酵管 山梨酸發(fā)酵管 20支 BR

MRS瓊脂基礎(chǔ)250用于食品中乳酸菌總數(shù)測定incubationmediaMRS瓊脂基礎(chǔ)250用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

BoltonSelectiveEnrichmentbroth

人黑色素瘤細(xì)胞；A875品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。