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人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片

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更新時間:2017-09-07 09:20:49瀏覽次數(shù):118次

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人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片
形態(tài)特性   圓形
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細胞系是1984年由Friedman等建立的;在裸鼠體內(nèi)可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經(jīng)元*烯醇酶陽性,但神經(jīng)膠質(zhì)纖維蛋白、S-100蛋白陰性;UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經(jīng)外胚層抗原陽性;c-myc癌基因高表達。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS;1%NEAA+1mM丙銅酸鈉
傳代方法  維持細胞濃度在 0.4~1×106 cells/ml,每周換液2~3次。 
傳代情況  C9
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX,Y;CSF1PO10,11D13S31711,13;D16S53912,14;D18S5112,17;D19S43313D21S1130,31;D2S133817;D3S13581618;D5S8181112;D7S8209,13;D8S117914;FGA1923;TH0169.3;TPOX8,11;vWA17,18
同工酶

染色體 45~48,XY

使用權(quán)限 A
人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 人細胞裂解液 (陽性對照)

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系

NIH-3T3 小鼠成纖維細胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBS

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 標簽)

NCI-H1703(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PA317(成纖維細胞)
C127 小鼠細胞

肺血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人腦微血管內(nèi)皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 )

人癌細胞;SK-BR-3 大鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)

FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肺動脈內(nèi)皮細胞總RNAHPAEC tRNA

小鼠周神經(jīng)成纖維細胞(MPNF)(5×105)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7

小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human

CD24 Others Human CD24 人細胞裂解液 (陽性對照)
ModifiedGiolitti-CantoniBroth

幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體) 250g 用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

玉米粉瓊脂 Corn Meat Medium 250 用于真菌培養(yǎng)

馬丁肉湯250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗incubationmedia馬丁肉湯250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗

Half-FraserMedium
Argininebroth

" 10099-133 100ml """ 10099-133 100ml"

金針菇 產(chǎn)蛋白酶 /

BCYE-CYSAgar

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD) 250g 用于測定酵母菌總數(shù)
人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗)

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基,用于細菌V-P試驗(SN標準)

溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別incubationmedia溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別

我妻氏*(9cm) 10/ 用于神奈川現(xiàn)象試驗
人髓母細胞瘤細胞;D341Med圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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