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人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-06 10:35:43瀏覽次數:95次

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人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 )

615小鼠前胃癌瘤株;Fc

MDA-MB-231, 人癌細胞

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 大鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞

CD28 Others Human CD28 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    這株細胞是2001年從人胚腎細胞株293衍化而來。293細胞用攜帶Zeocin-抗性標記的質粒pVgRXR轉染得到293pVgRXR細胞。 隨后, 用包含編碼E4 24KAd5 E4 ORF6基因的質粒pEKORF6轉染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質粒pIndHydro衍生而來。 載體包含SV40病毒序列。 2V6.11細胞株初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。 2V6.11細胞誘導表達的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通過免疫印跡法檢測。 這株細胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A
人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)

貼壁生長

35

人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞

MDA-MB-231, 人癌細胞

人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 )

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 大鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

615小鼠前胃癌瘤株;Fc

CD28 Others Human CD28 人細胞裂解液 (陽性對照)
615小鼠前胃癌瘤株;Fc

人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 )

MDA-MB-231, 人癌細胞

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 大鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞

CD28 Others Human CD28 人細胞裂解液 (陽性對照)
ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide 雌激素受體β抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

蛇毒巴曲酶抗體 Anti-Batroxobin 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Ser967) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

M199 10×1L Gibco

ZNF131 英文名稱: 鋅指蛋白131抗體 0.2ml

Dnmt1 英文名稱: DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml

蛇毒巴曲酶抗體 Anti-Batroxobin 0.1ml
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體 Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1110) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

DMEM高糖培養(yǎng)液 250ml 國產

ZNF852 英文名稱: 鋅指蛋白852抗體 0.2ml

DCP 英文名稱: 異常*原/-γ-羧基*原抗體 0.2ml

ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體 Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml
人胚腎細胞;2V6.11培養(yǎng)ZNF23 英文名稱: 鋅指蛋白23抗體 0.1ml

DIS3L 英文名稱: 有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 0.2ml

醛糖還原酶抗體 Anti-AKR1B1/ADR 0.1ml

Anti-GST-Tag/Biotin *標記兔抗重組*轉移酶GST標簽蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-eIF4G(ser1108) 磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 規(guī)格 0.1ml

EBNA-3 (EpsteinBarr nuclear Anti-gens 3) EB病毒編碼核蛋白-3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

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