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PEA瓊脂保存產(chǎn)品用途：用于從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性菌

用途:用于革蘭氏陽性球菌的分離培養(yǎng)。

成分(g/L)

胰酪蛋白胨 15.0

大豆蛋白胨 5.0

錄化鈉 5.0

苯乙醇 2.5

瓊脂 15.0

pH值7.3±0.2 25℃

用法

稱取本品 42.5g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,每瓶 200ml,121℃高壓滅菌 15min,冷至 45-50℃時(shí),每瓶加入 10-20ml 脫纖維羊血,混勻,傾入無菌平皿,備用。

PEA瓊脂保存按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計(jì)數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)?？捎糜谟^察細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)、鑒定菌種和測定噬菌體的效價(jià)等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
PEA瓊脂保存的步驟：
（一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。
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10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑

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改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離incubationmedia改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離

WagstsumaBloodAgarBase
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

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PABA培養(yǎng)基(真菌) PABA Medium(Fungi) 250克 已經(jīng)磺胺類及抗生素類藥物治療的患者血液等標(biāo)本培養(yǎng)

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CAYE培養(yǎng)基 250g 用于致病性大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)
PEA瓊脂保存AdditivesTyrosineAgarSR0580

遠(yuǎn)藤氏瓊脂基礎(chǔ) (CM0479) Oxoid incubation media 遠(yuǎn)藤氏瓊脂基礎(chǔ) (CM0479) Oxoid

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