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0.1%呂氏堿性美藍染色液保存產(chǎn)品用途：用于酵母菌鏡檢染色。

1、組成：5ml×6

2、操作步驟：

2.1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片*，按無菌操作取少量酵母

菌與其混合均勻。

2.2用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋

在菌液上。

2.3 放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽

情況，并用顏色區(qū)別死活細胞。

2.4 染色0.5h后再次觀察，注意死細胞是否增加。

3、結果觀察：

酵母菌活細胞：無色；

酵母菌死細胞：藍色或淡藍色。

0.1%呂氏堿性美藍染色液保存按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：

（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
0.1%呂氏堿性美藍染色液保存的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細菌的復合生化試驗
嗜鹽性試驗用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗

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強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

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萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LBubationmedia萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LB1

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CL-0223SW480(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

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NIH3T3細胞，NIH SWISS小鼠胚細胞 人前列腺癌細胞,ALVA細胞 人主動脈平滑肌細胞RNAHASMC miRNA5 μg

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