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產(chǎn)品用途：用于牛炎鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)

用途:用于牛炎鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)。

成分(g/L)

特殊蛋白胨 10.0

牛肉浸粉 10.0

錄化鈉 5.0

瓊脂 15.0

七葉苷 1.0

結(jié)晶紫 0.0013

pH值7.4±0.2 25℃

用法

稱取本品 41.0g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 45-50℃時,加入 5%-7% 無菌脫纖維羊血和無菌硫酸亞 0.33g,充分搖勻,傾注于無菌平皿。

按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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HCT-8(人盲腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

非洲綠猴腎細胞;VERO

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照)

RKO細胞，人結(jié)腸癌細胞 人皮膚黑色素瘤細胞,SK-MEL-1細胞 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF

ANPEP Others Human 人 ANPEP / CD13 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0087H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS

CNTF Protein Rat 重組大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白

SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病)
CD22 Others Human 人 Siglec-2 / CD22 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮黑色素細胞-淺色素HEM-l

L Wnt-3A 小鼠皮下結(jié)締組織細胞

CM-H067人腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mL

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞

人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1 人視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基 100mL