大鼠單核細(xì)胞分離液 1.082200mL操作步驟詳細(xì)說(shuō)明書：

大鼠單核細(xì)胞分離液 1.082200mL操作步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
大鼠單核細(xì)胞分離液 1.082200mL操作步驟對(duì)于組織樣品：
1. 把*切成細(xì)小的碎片。
2. 融解 RIPA 裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF， 使 PMSF 的終濃度為 1mM。
3. 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不 充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解 液的用量。)
4. 用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、 Western 和免疫沉淀等操作。
6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過(guò)強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是 比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
大鼠單核細(xì)胞分離液 1.082200mL操作步驟對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品：
1. 融解 RIPA 裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF， 使 PMSF 的終濃度為 1mM。
2. 裂解細(xì)胞 2.1 對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血 清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比 例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞 1-2 秒后，細(xì)胞就會(huì)被裂解。 2.2 對(duì)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞 加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分 裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬(wàn)細(xì)胞/管， 然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、 Western 和免疫沉淀等操作。 注意：通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150 微升裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高 可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。
M17瓊脂5毫升2～8℃

TrypticSoyBroth 500g/原裝2kg原裝 BD 211822

氧化酶測(cè)試盒shēng huà shì jì容量：20個(gè)/包

4-羌基-3-氧基芐安·HCl 4-xy7noxy-3-mqthoxybqnzylcminq xy7nochloridq 7149-10-

硅膠GF254shēng huà shì jì容量：1克
四化鉑shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

2269-22-9仲丁醇鋁Aluminium tri-sec-butoxide

2-(Benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetrametxyl-1,3,2-dioxaborolane 402503-13-3

三乙酸丙烯酯 Allyltrifluoroacetate,98% 383-67-5 10G 通用試劑

葡萄糖瓊脂 Nc
ATP酶測(cè)試盒(測(cè)組織及細(xì)胞膜的可測(cè)Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶，樣本處理前需高速離心)500支/包

10034-99-8七水合 sulfate

基磺酸鎳100克

DL-阿拉伯糖 DL-Arabinose,≥98% 147-81-9,20235-19-2 5G 通用試劑

2-甲酯苯磺酰胺 Methyl 2-(Aminosulfonyl)benzoate,98% 57683-71-3 5G 通用試劑
PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L

人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株 Human

CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L

PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株 Human

CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠單核細(xì)胞分離液 1.082200mL操作步驟EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909 人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

髓核細(xì)胞培養(yǎng)基NPCM

CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞

GPH4 豚鼠心肌來(lái)源細(xì)胞