滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL操作步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開(kāi)即用，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到低。
3. 靈活，分開(kāi)提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL操作步驟詳細(xì)說(shuō)明書：

滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL操作步驟對(duì)于組織樣品：
1. 把*切成細(xì)小的碎片。
2. 融解 RIPA 裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF， 使 PMSF 的終濃度為 1mM。
3. 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不 充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解 液的用量。)
4. 用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、 Western 和免疫沉淀等操作。
6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過(guò)強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是 比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL操作步驟對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品：
1. 融解 RIPA 裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF， 使 PMSF 的終濃度為 1mM。
2. 裂解細(xì)胞 2.1 對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血 清中的蛋白沒(méi)有干擾，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比 例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞 1-2 秒后，細(xì)胞就會(huì)被裂解。 2.2 對(duì)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞 加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分 裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬(wàn)細(xì)胞/管， 然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、 Western 和免疫沉淀等操作。 注意：通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150 微升裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高 可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。
硅膠HF254100毫克

(聚聚吡咯烷酮)

乙酸纖維素shēng huà shì jì容量：100毫克

5-安基吲坐，98% 5-cMINOINDcZOLq 19332-11-6

*鹽shēng huà shì jì容量：25克
*，英文名或英文縮寫：litxium caonate，級(jí)別：AR，100-200目，99%，規(guī)格：25克

37189-34-7*　(-20℃)BROMELAIN FROM PINEAPPLE STEM 2 U/MG

1-Chloro-7-metxoxy-3,4-dixy7no-nepxtxelene-2-carbaldehyde 77664-95-0

2-溴苯硫醇 2-Bromothiophenol 6320-2-1 1G 多肽試劑

甲叉雙丙烯酰胺200U
AGAROSERA常規(guī)分析用瓊脂糖生物技術(shù)級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma

12069-32-8碳化硼Boron carbide;Tetraboron carbide

potewwiumoxalatemonohydrate乙二酸鉀500毫升CP

魯米諾(3-安基鄰本二酰) 3-cminophthclhydrczidq 21-31-3

pxenoxyaceticacid本氧基醋酸5毫升CP，97%
ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人神經(jīng)束膜細(xì)胞RNAHPC miRNA5 μg

兔源細(xì)胞

AsPC-1細(xì)胞，轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 CoC1細(xì)胞耐藥亞株,CoC1/DDP細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F1

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人神經(jīng)束膜細(xì)胞RNAHPC miRNA5 μg

ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

兔源細(xì)胞

AsPC-1細(xì)胞，轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 CoC1細(xì)胞耐藥亞株,CoC1/DDP細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F1

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL操作步驟人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1 人胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人滑膜細(xì)胞總RNAHS tRNA

EREG Others Mouse 小鼠 EREG / epiregulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞

MDA-MB-231 人癌細(xì)胞