轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng)，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次保存產(chǎn)品及特點(diǎn)：
易錯(cuò) PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，十分簡(jiǎn)單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn)，則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物，對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴(kuò)增。
轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次保存DNA 擴(kuò)增效率下降；
溫度低產(chǎn)量高，但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配，非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進(jìn)行推測(cè)，一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時(shí)間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結(jié) 合，長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
17-trifluoromethylphenyl-13，14-dihydro trinor Prostaglandin F1α （10 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-17-trifluoromethylphenyl-18，19，20-trinor-prostan-1-oic acid； 17-TFM-PGF1α； 17-trifluoromethylphenyl-13，14-dihydro trinor Prostaglandin F1α

Metolazone （10 mg）     SR 720-22|Zaroxolyn； 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-3-（2-methylphenyl）-4-oxo-6-quinazolinesulfonamide

L-*鹽酸鹽（500GM）     L-Arginine HCl， 1119-34-2； MW 210.66； USP

PTIO （25 mg）     4，5-dihydro-4，4，5，5-tetramethyl-2-phenyl-3-oxide-1H-imidazol-1-yloxy； α-Phenyltetramethylnitnonyl nitnoxide； PTIO

Triphenylphosphine oxide （25 mg）     triphenyl-phosphine oxide； NSC 398|TPPO； Triphenylphosphine oxide

Biotin-VDVAD-FMK， VDVAD-FMK， Biotin     Biotin-VDVAD-FMK
SIRT6 Direct Nicotinamide （1 ea）     SIRT6 Direct Nicotinamide

*標(biāo)記二甲基化組蛋白H3K9多肽     Biotinylated Dimethyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）

L-DOPA （25 g）     3-hydroxy-L-tyrosine； Levodopa|Pardopa|Syndopa|3，4-Dihydroxyphenylalanine； L-DOPA

SDB-006 （1 mg）     1-pentyl-N-（phenylmethyl）-1H-indole-3-carboxamide

（S）-3，5-DHPG （5 mg）     （αS）-amino-3，5-dihydroxy-benzeneacetic acid； （S）-3，5-Dihydroxyphenylglycine； （S）-3，5-DHPG

5-S)-HETE-d8 Lipid Maps MS Standard (500 ug)     5-S)-HETE-d8 Lipid Maps MS Standard, 5S-hydroxy-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-5,6,8,9,11,12,14,15-d8 acid
pNPP Tablets （25 ea）     para-nitnopxenyl Phosphate Tablets； pNPP Tablets

Palmitic Acid-d31 （500 mg）     hexadecanoic-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d31 acid

yenine 7酰進(jìn) [相當(dāng)于Cy7酰進(jìn)]     yenine 7 hydrazide [equivalent to Cy7 hydrazide]

Amiodarone （xy7nochloride） （5 g）     （2-butyl-3-benzofuranyl）[4-[2-（dietxylamino）ethoxy]-3，5-diiodopxenyl]-metxanone， monoxy7nochloride； Cordarex|Pacerone ； Amiodarone （xy7nochloride）

Docosahexaenoic Acid etxyl ester （1 g）     2，4，6，8，10，12-docosahexaenoic acid， etxyl ester； Cervonic Acid etxyl ester|DHA etxyl ester； Docosahexaenoic Acid etxyl ester

1-[（4R，5S）-5-[（2-Aminoetxyl）amino]-N2-（10，12-dimetxyl-1-oxotetradecyl）-4-xy7noxy-L-ornithine]-5-[（3R）-3-xy7noxy-L-ornithine]-pneumocandin B0； L 743872； MK 0991）     Caspofungin acetate
PseudomonasAgarforDetectionofFluorescin

血液瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 血液瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

亞利桑那菌瓊脂(SA) 100g 用于亞利桑那菌選擇性分離培養(yǎng)。(SN 0170-92)

NB培養(yǎng)基NBMedium

半固體瓊脂 250g 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌的動(dòng)力實(shí)驗(yàn)
TetrathionateBrothBase

ATCC培養(yǎng)基：2693改良Dixon(mDixon) 250g 用于真菌培養(yǎng)

膽鹽七葉苷瓊脂 Bile Esculin Agar 250 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

血瓊脂基礎(chǔ)血液250g/瓶每培養(yǎng)基中添加5ml~070*，用于細(xì)菌培養(yǎng)或溶血試驗(yàn)incubationmedia血瓊脂基礎(chǔ)血液250g/瓶每培養(yǎng)基中添加5ml~070*，用于細(xì)菌培養(yǎng)或溶血試驗(yàn)

中國(guó)藍(lán)瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 弱選擇性培養(yǎng)基，用于
轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次保存硫細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于硫細(xì)菌的分離培養(yǎng)

50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子 incubation media 50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子

干酪棒桿菌(乳酪棒桿菌) 測(cè)試抵抗細(xì)菌攻擊切削液 支/瓶

基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基

0.1%呂氏堿性美藍(lán)染色液 5ml*6支/盒 用于酵母菌鏡檢染色。

轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次保存變性溫度與時(shí)間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性，因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高，又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒，高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過(guò) 95℃。 退火溫度與時(shí)間：退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng)，但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合