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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞氧化應(yīng)激>> 丙二醛(MDA)檢測試劑盒50T免費(fèi)代測
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更新時(shí)間:2017-07-03 14:51:07瀏覽次數(shù):257次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)NO清除劑(NO Scavenger)5ml實(shí)驗(yàn)方法
NO誘導(dǎo)劑(NO Inducer)5ml免費(fèi)代測
二氧化氮(NO2)檢測試劑盒200T實(shí)驗(yàn)方法
產(chǎn)品名稱:丙二醛(MDA)檢測試劑盒50T免費(fèi)代測
儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存。
有效期:一年。
產(chǎn)品簡介:
機(jī)體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸(polyunsaturatedfattyacid,PUFA),引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基,以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑,即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物,而且通過鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng),放大活性氧的作用。因此,初始的一個(gè)活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,這些分解產(chǎn)物中,一些是無害的,另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙,甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸(PUFA)的過氧化引起細(xì)胞損傷,而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測試MDA的量常??煞从硻C(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合,SOD活力的高低間接反應(yīng)了機(jī)體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應(yīng)了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒50T免費(fèi)代測使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2.7-AAD避光保存及使用。
3.7-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒50T免費(fèi)代測操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;
3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
(1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
(2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
(3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
(4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒50T免費(fèi)代測實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTA與Ca2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
(1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
(2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心5~10分鐘,收集細(xì)胞;
(3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS(4℃)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心5~10分鐘,洗滌細(xì)胞;
(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
(5)Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μL的Annexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
(6)PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
(7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
草珊瑚Sarcandra glabra Sarcandrone B none 1190225-48-9 C33H30O8 ≥95%
類葉升麻苷cctqosidqHPLC≥98%;20mg/支
柴胡皂苷B;柴胡皂甙B Saikosaponin B 20mg UV≥98% 用于含量測定
中藥對(duì)照藥材酸棗仁121517-200401TLC法鑒別
HARMALOL HCL 駱駝蓬酚純度:>95%
1649-18-9 阿扎哌隆標(biāo)準(zhǔn)品 200mg
型副傷*TypeBparatyphoidsalmonella凍干粉
Erigeside C ERIGESIDE C 112667-09-1
Desmetxoxycurcumin脫甲氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品24939-17-130mg脫甲氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品
重樓皂苷Ⅶ;Polyphyllin VI 76296-75-8 20mg 訂購|咨詢
可可Cocoa Theobromine 83-67-0 C7H8N4O2 ≥98%
右旋四輕巴馬汀cright-hcndqdfourxy7nogqnbcrMcrtin320-14-720mg
毛冬青皂苷甲;毛冬青皂甙甲 Ilexsaponin A1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC法含量測定*100883-200601常溫,避光100mg
靈芝酸B Ganoderic acid B 81907-61-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
纖維玻璃,英文名或英文縮寫:Glass Fiber,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:25克
N-Octyl-b-D-Thioglucopyranoside 1g 原裝 Amresco J575
AEBSFAEBSF超純級(jí)500MG30827-99-7COLD
N-叔丁氧羰基-甘安醋 BOC-Glycinq 4230-0-2
Barbitonewo7ium-xy7nochloricacidBuffersolution*鈉鹽酸緩沖液1公斤AR
4-基本以酮500ul*100支
104-90-55-乙基-2-甲基;2-甲基-5-乙基5-etxyl-2-metxylpyridine;2-metxyl-5-etxylpyridine;5-etxyl-2-picoline;Aldehyde collidine;Aldehydine;5-etxyl-α-picoline;3-etxyl-6-metxylpyridine;MEP
etxyl 2-amino-4-etxyl-5-metxylthiopxene-3-carboxylate 82546-91-6
4-基異酸酯 4-(Trifluoromethyl)phenyl isothiocyana... 1645-65-4 1G 通用試劑
N-BOC-3-安基酚 97% N-BOC-3-cMINOPHqNOL 97 13683-93-7
丙二醛(MDA)檢測試劑盒50T免費(fèi)代測吖啶酮/茚酮/氮酮/9(10H)吖啶酮/9-吖啶酮/Acridone BR,98%, 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口
Coppergluconate雙(D-葡糖酸)銅50克BR,玉米來源
聚(丁二醋)酯 POLY(1,4-BUTcNqDIOL SUCCINcTq)
一氧化錫/氧化亞錫/Tin(II) oxide AR,90% 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口
二/雙苯甲烷/二苯甲烷/1,1-亞甲基二苯/芐基苯/人造香葉油/二苯基氧樹脂/Di CP 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
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