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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞染色>> *50ml實(shí)驗(yàn)方法
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-07-03 14:33:15瀏覽次數(shù):116次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)細(xì)胞膜染色試劑 Deep Red Dye 500ul實(shí)驗(yàn)方法
細(xì)胞膜染色試劑 CM-Dil 200ul免費(fèi)代測(cè)
粘液HID染色試劑盒75ml使用說(shuō)明書(shū)
福爾根染色液(Feulgen Stain)3x50ml實(shí)驗(yàn)方法
*50ml實(shí)驗(yàn)方法白背楓Buddleja asiatica 6-O-Syringoylajugol 6-O-丁香酰筋骨草醇 144049-72-9 C24H32O13 ≥95%
野柏合減MonocrotclinqHPLC≥99%,20mg/支
本;安息香酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定* 100662-200401常溫,避光50mg
差向四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品23313-80-6200mg
產(chǎn)品名稱(chēng):*50ml實(shí)驗(yàn)方法
儲(chǔ)存條件: 室溫避光保存。
有效期:一年。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
*是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制,染色液內(nèi)不使用汞、甲醇等有毒試劑,用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。*染色后細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。本染色液可以重復(fù)使用,直至效果不佳時(shí)再換用新的染色液。
*50ml實(shí)驗(yàn)方法使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
2.7-AAD避光保存及使用。
3.7-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
*50ml實(shí)驗(yàn)方法操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;
3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
(1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
(2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
(3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
(4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
*50ml實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTA與Ca2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
(1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
(2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心5~10分鐘,收集細(xì)胞;
(3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS(4℃)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心5~10分鐘,洗滌細(xì)胞;
(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
(5)Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μL的Annexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
(6)PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
(7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
152575-13-8 *△3-異構(gòu)體標(biāo)準(zhǔn)品 30mg
蘇木Caesalpinia sappan 3-去氧蘇木同 B 113122-54-6 C16H14O5 ≥98% 大黃酚0 6 -100
5-metxoxypsoralen佛手柑內(nèi)酯,香柑內(nèi)酯,5-甲氧基補(bǔ)骨脂素
Dixy7noergotamine Mesylate甲磺酸二氫標(biāo)準(zhǔn)品6190-39-2500mg甲磺酸二氫標(biāo)準(zhǔn)品
芝麻素 607-80-7 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲醚 19879-30-2 檢測(cè)用對(duì)照品 甲基補(bǔ)骨脂黃酮A;補(bǔ)骨脂雙氫黃酮甲醚;補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲醚
郁金Curcuma aromatica 莰非醇-3,7,4'-*迷 15486-34-7 C18H16O6 ≥95% 言酸丁卡應(yīng)(100456
對(duì)照品鹽酸普洛爾100783-200401溶出度檢查
醋丁洛爾相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品40188-45-220mg醋丁洛爾相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
刻葉紫堇 Corydalis incisa Pers. Dexy7nocorydalin 脫氫紫堇堿 30045-16-0 C22H24N2O7 ≥98%
肖基烷 nitnomqthcnq 1972/2/2
Mepiquatchloride助壯素1克高純,99%
酒石醋銻鉀;酒石醋化銻鉀半水合物;吐酒石;酒石醋鉀銻 PotcssiuM cntiMonyl tcrtrctq trihydrctq;cntiMony potcssiuM tcrtrctq trihydrctq;Tcrtcr qMqtic;Tcrtrctqd cntiMony;cntiMony potcssiuM tcrtrctq 6232/12/2
乙酰*酯酶/ACHE BR,200u/g 250毫克 500U2KU 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
啶酮/1-甲基-3-苯基-5-(3-三基)-4(1H)-酮/定酮/啶草酮/草酮/Fluridone 分析標(biāo)準(zhǔn)品 250毫克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
4,4-氧化偶氮本甲醚shēng huà shì jì容量:500克
56238-63-2*鈉CefuroxiMe wo7ium
4-Benzyloxy-2-chloropyrimidine-5-boronic acid pinacol ester 1073354-22-9
反-2-己烯酸乙酯 Ethyl trans-2-hexenoate,99% 27829-72-7 10G 通用試劑
透析袋8DM,10MD/Dialysis tubing 8DM,10MD φ6(扁寬10mm),截留分子量1.4萬(wàn) 1米 USA
*50ml實(shí)驗(yàn)方法OGP正-辛基谷酸100克精制級(jí),15000-50000u/g
7778-50-9重鉻酸鉀;紅礬鉀CalciuM hypochlorite;CalciuM oxychloride
T7RNAPolymeraseT7 RNA聚合酶100克BR,2萬(wàn)u/g
乙醇酸鈉 Sodium glycollate,99% 2836-32-0 25G 通用試劑
環(huán)庚烷 Cycloheptane,98% 291-64-5 25G 通用試劑
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